[发明专利]一种利用原生质体通过毛细管电泳检测细菌的方法无效
申请号: | 201210009421.1 | 申请日: | 2012-01-12 |
公开(公告)号: | CN102590319A | 公开(公告)日: | 2012-07-18 |
发明(设计)人: | 屈锋;孟朝阳;梅芳;古力 | 申请(专利权)人: | 北京理工大学 |
主分类号: | G01N27/447 | 分类号: | G01N27/447;G01N21/33;G01N21/64 |
代理公司: | 北京理工大学专利中心 11120 | 代理人: | 杨志兵;张利萍 |
地址: | 100081 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明涉及一种利用原生质体通过毛细管电泳检测细菌的方法,所述方法如下:(1)制备原生质体;(2)将待检测的细菌原生质体和与所述原生质体相互作用的ssDNA或药物用毛细管电泳缓冲液配制成样品,样品中,原生质体悬液的浓度为105~109CFU/mL,ssDNA溶液的浓度为2~20μM,药物溶液的浓度为0.5~10mmol/L;(3)将步骤(2)制备得到的样品进行毛细管电泳检测。所述方法通过实现ssDNA或药物对原生质体的识别,进而实现对细菌的检测;可克服现有核酸分子与微生物发生相互作用识别检测微生物的方法中存在的相互作用位点少以及相互作用力弱的缺陷,具有准确、快速、简便以及成本低特点。 | ||
搜索关键词: | 一种 利用 原生 质体 通过 毛细管 电泳 检测 细菌 方法 | ||
【主权项】:
一种利用原生质体通过毛细管电泳检测细菌的方法其特征在于:步骤:(1)原生质体;2)毛细管电泳检测用样品配制将检测的原生质体和与所述原生质体相互作用的ssDNA或药物采用毛细管电泳缓冲液配制成样品,样品中,原生质体悬液,ssDNA溶液的,药物溶液的浓度为;(3)将步骤(2)制备得到的样品进行毛细管电泳检测。
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