[发明专利]一种肝素酯化物的合成方法无效
| 申请号： | 201110446760.1 | 申请日： | 2011-12-28 |
| 公开（公告）号： | CN102516416A | 公开（公告）日： | 2012-06-27 |
| 发明（设计）人： | 梁颖;蒋志文;刘浩;蒋琛琛;吴成柱;马琳艳 | 申请（专利权）人： | 蚌埠医学院 |
| 主分类号： | C08B37/10 | 分类号： | C08B37/10;A61P35/00 |
| 代理公司： | 蚌埠鼎力专利商标事务所有限公司 34102 | 代理人： | 白京萍 |
| 地址： | 233030 安*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种肝素酯化物的合成方法，以粉末状的肝素钠、有机酸酐为原料，以吡啶为催化剂，在无水反应器内对肝素进行酯化反应，在肝素分子表面客观上形成高酯化区、低酯化区，对硫酸乙酰肝素表面的电荷进行模拟。依据本合成方法制得的肝素酯化物的表面电荷呈不均匀分布，这恰好与硫酸乙酰肝素表面的电荷分布相似。体外抗瘤活性实验和体内抗转移动物实验表明，本合成方法制得的肝素酯化物具有比原料药增强的抗肿瘤细胞增殖、抗肿瘤细胞转移活性的药理作用。本合成方法具有以下主要优点：1）产率高，收率可达80%左右。2）工艺步骤简单、操作方便、反应过程易于控制，整个生产过程的控制只要求对干燥度、反应温度、反应时间进行控制即可。3）反应后的滤液可回收利用，是环境友好型绿色合成方法。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 肝素 酯化 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种肝素酯化物的合成方法，其特征在于：以肝素钠和有机酸酐为原料，以吡啶为催化剂、以惰性气体为保护剂，在无水反应器内通过酯化反应，制备肝素酯化物。
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