[发明专利]一种确定衔接线相互平行的线衔接结构振动响应的方法有效
申请号: | 201110442212.1 | 申请日: | 2011-12-20 |
公开(公告)号: | CN102521522A | 公开(公告)日: | 2012-06-27 |
发明(设计)人: | 盛美萍;赵芝梅;杨阳;张安付 | 申请(专利权)人: | 西北工业大学 |
主分类号: | G06F19/00 | 分类号: | G06F19/00 |
代理公司: | 西北工业大学专利中心 61204 | 代理人: | 陈星 |
地址: | 710072 *** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | 本发明提出了一种确定衔接线相互平行的线衔接结构振动响应的方法,首先将线衔接结构划分为多个子结构,而后建立所有子结构在各自衔接线处的振动响应表达式,由衔接线处边界连续方程得到各个子结构所受的耦合力,再将耦合力带回振动响应表达式得到各个子结构在各自衔接线处的振动响应和功率流。本发明将子结构和线导纳相结合,提出了改进的子结构线导纳方法,将衔接线作为基本单元处理,避免了将衔接线离散为一系列点并逐点处理,从而能够在较宽频带范围内确定线衔接结构的振动响应,且计算量不会随频率的升高急剧增大。 | ||
搜索关键词: | 一种 确定 衔接 相互 平行 结构 振动 响应 方法 | ||
【主权项】:
1.一种确定衔接线相互平行的线衔接结构振动响应的方法,其特征在于包括以下步骤:步骤1:以衔接线为边界,将线衔接结构划分为N个子结构;步骤2:将线衔接结构受到的外部激励力表示为fe=Feg(α1,α2)ejωt,Fe为激励力的幅值,g(α1,α2)为激励力的分布型函数,j表示取虚数,ω为角频率,t为时间变量,其中当激励力为点激励时,取![]()
为激励点的坐标,并采用空间傅里叶变换将点激励等效为无穷多阶沿衔接线的平行线正弦分布的线力;步骤3:建立所有子结构在各自衔接线处的振动响应表达式vci=YciFci+YeiFei,(i=1,L,N),Fci为子结构i在衔接线处所受耦合力的矩阵,Fei为子结构i所受外部激励力的矩阵,Yci为子结构i所受耦合力对应的导纳矩阵,Yei为子结构i所受外部激励力对应的导纳矩阵;导纳矩阵中的各导纳元素值由线导纳表达式
得到,其中子结构i在激励F(α1i,α′2i)下的振动响应v(α1i,α2i)为
Umn为振动响应型函数,λmn为第(m,n)阶模态参与因子;步骤4:由衔接线处边界连续方程vcp=vct(p≠t,p,t∈[1,N])Fcp=-TsFct(p≠t,p,t∈[1,N])得到各个子结构所受的耦合力Fci,其中p,t表示具有相同衔接线的相邻子结构p和子结构t,Ts为具有相同衔接线的相邻子结构间的坐标变换矩阵;步骤5:将步骤4得到的各个子结构所受的耦合力Fci分别代入步骤3中对应子结构在各自衔接线处的振动响应表达式中,得到各个子结构在各自衔接线处的振动响应vci,由公式
得到通过各自衔接线传入子结构i的功率流Qi,其中
表示vci的共轭,Li为对应子结构i的衔接线长度。
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G06F 电数字数据处理
G06F19-00 专门适用于特定应用的数字计算或数据处理的设备或方法
G06F19-10 .生物信息学,即计算分子生物学中的遗传或蛋白质相关的数据处理方法或系统
G06F19-12 ..用于系统生物学的建模或仿真,例如:概率模型或动态模型,遗传基因管理网络,蛋白质交互作用网络或新陈代谢作用网络
G06F19-14 ..用于发展或进化的,例如:进化的保存区域决定或进化树结构
G06F19-16 ..用于分子结构的,例如:结构排序,结构或功能关系,蛋白质折叠,结构域拓扑,用结构数据的药靶,涉及二维或三维结构的
G06F19-18 ..用于功能性基因组学或蛋白质组学的,例如:基因型–表型关联,不均衡连接,种群遗传学,结合位置鉴定,变异发生,基因型或染色体组的注释,蛋白质相互作用或蛋白质核酸的相互作用
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