[发明专利]快速测定植物类样品中硒含量的方法

摘要

本发明公开了一种快速测定植物类样品中硒含量的方法，采用氢化物发生——原子荧光光谱法和标准曲线法，使用混合酸，氧化能力极强，不需要冷消解过夜，且在一定温度下热消解时间也可缩减，大大缩短检测周期。采用国家硒标准溶液可直接制备标准曲线，操作简便，准确性高，线性关系好。因原子荧光光谱法抗干扰能力强的特点，铁氰化钾屏蔽其他元素干扰的作用极弱，对检测结果几乎没有影响，可以不用此试剂，减少了试剂用量，使步骤更简单，更易操作。

主权项

一种快速测定植物类样品中硒含量的方法，其特征在于所述方法包括以下步骤：（1）以硒国家标准溶液为母液配制成0‑20μg/kg的梯度硒标准应用液；采用氢化物发生——原子荧光光谱法对硒标准应用液进行测定，根据硒标准应用液的测定结果绘制标准曲线并建立回归方程；（2）使用硝酸：高氯酸的体积比为9‑8：1‑2的混合酸对植物类样品进行消解处理，所述消解采用的温度控制在120℃‑180℃，消解时间控制在1‑2小时，然后进行消解溶液的赶酸处理，赶酸温度选择180‑210℃；在赶酸处理处理后的消解溶液中加入浓盐酸在温度95‑110℃进行还原，然后对还原液定容得到样品溶液； （3）分别采用氢化物发生——原子荧光光谱法对空白样品和样品溶液进行测定；根据公式（I）得到样品溶液中硒的含量：X=(C‑C0)×V/m       （I）；式中：X为样品溶液中硒的含量，单位为微克每千克或微克每升（μg/kg或μg/L）；C为样品溶液消化液测定的浓度，单位为微克每升（μg/L）；C0为空白样品消化液测定浓度，单位为微克每升（μg/L）；m为样品溶液质量或体积），单位为克或毫升（g或mL）；V为样品溶液定容后总体积，单位为毫升（mL）。