[发明专利]靛红衍生物在制备抗SARS的药物中的应用

摘要

本发明提供靛红衍生物在制备抗SARS的药物中的应用，其中所述靛红衍生物具有如下结构通式：其中，R₁选自H、卤素、C₁～C₈的烷基、C₁～C₈的烷氧基、硝基、NR_aR_b、羟基、CONR_aR_b或COOR_b，其中R_a和R_b各自独立地选自H或C₁～C₄的烷基；R₂选自H、C₁～C₈的烷基、-CH₂R_c，其中R_c是取代或未取代的C₆-C₁₂的芳基。本发明提供的靛红衍生物具有抑制SARS冠状病毒主蛋白酶的活性，其中一个优选的化合物的IC₅₀值低至0.4μM。

主权项

1.靛红衍生物在制备抗SARS的药物中的应用，其中所述靛红衍生物具有如下结构通式：其中，R₁选自H、卤素、C₁～C₈的烷基、C₁～C₈的烷氧基、硝基、NR_aR_b、羟基、CONR_aR_b或COOR_b，其中R_a和R_b各自独立地选自H或C₁～C₄的烷基；R₂选自H、C₁～C₈的烷基、-CH₂R_c，其中R_c是取代或未取代的C₆-C₁₂的芳基。