[发明专利]小麦法呢基焦磷酸合酶基因TaFPS及其分离克隆、酶活性测定方法无效
| 申请号： | 201110383608.3 | 申请日： | 2011-11-28 |
| 公开（公告）号： | CN102433349A | 公开（公告）日： | 2012-05-02 |
| 发明（设计）人： | 楚秀生;李玉莲;李永波;樊庆琦;黄承彦;刘爱峰;高洁;隋新霞 | 申请（专利权）人： | 山东省农业科学院作物研究所 |
| 主分类号： | C12N15/54 | 分类号： | C12N15/54;C12N9/10;C12N15/79;C12Q1/48;G01N21/31;A01H5/00 |
| 代理公司： | 济南舜源专利事务所有限公司 37205 | 代理人： | 苗峻 |
| 地址： | 250100 *** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明属于分子生物学领域，涉及一种参与小麦叶绿素、类胡萝卜素等类异戊二烯物质合成的关键酶基因法呢基焦磷酸合酶基因TaFPS的分离克隆、酶蛋白的原核表达、酶蛋白的分离纯化及酶活性体外检测技术。为进一步构建法呢基焦磷酸合酶基因的真核生物基因表达载体并转化相应作物，尤其是靠次生代谢获取重要商业价值的植物，探讨法呢基焦磷酸合酶基因在受体植物中的过量表达与次生代谢产物、作物籽粒大小及粒重等重要农艺性状的关系，进而提高农作物产量，以及对法呢基焦磷酸合酶基因内含子、外显子及启动子结构进行剖析，研究启动子功能、开发有关分子标记提供重要技术储备。 | ||
| 搜索关键词： | 小麦 法呢基焦 磷酸 基因 tafps 及其 分离 克隆 活性 测定 方法 | ||
【主权项】：
小麦法呢基焦磷酸合酶基因TaFPS的编码区基因序列如SeqID No：1所示，其编码的氨基酸序列如Seq ID No：2所示。
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