[发明专利]一种猪基因表达的MCK-DGAT1载体及制备方法无效
申请号: | 201110381664.3 | 申请日: | 2011-11-25 |
公开(公告)号: | CN103131722A | 公开(公告)日: | 2013-06-05 |
发明(设计)人: | 熊远著;黎婷;雷明刚;左波;徐德全 | 申请(专利权)人: | 华中农业大学 |
主分类号: | C12N15/63 | 分类号: | C12N15/63;C12N15/66 |
代理公司: | 武汉宇晨专利事务所 42001 | 代理人: | 王敏锋 |
地址: | 430070 湖*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | 本发明公开了一种猪基因表达的MCK-DGAT1载体及制备方法,其步骤:A、根据DGAT1基因,获得了猪DGAT1基因的cDNA全长序列并合成该基因;B、设计了二对特异性引物扩增猪MCK基因启动子两端的两端特异序列,连接到pEGFP-N1载体上,通过基因抓捕技术,获得完整的猪MCK基因的启动子,启动子序列全长为7121bp;D、用猪DGAT1基因替换了pEGFP-N1-MCK载体上的GFP基因,完成了MCK-DGAT1表达载体的构建,实验结果表明,利用猪DGAT1基因及肌肉特异性表达基因MCK启动子构建的表达载体。明显增加动物个体肌肉中甘油三酯和脂肪酸的含量。提高了实验的可靠性与真实性,所鉴定的表达载体直接应用到猪转基因工程和分子育种。通过转基因获得高肌内脂肪的新品种,提高猪肉品质,缩短常规育种培育高肌内脂肪所需的时间。 | ||
搜索关键词: | 种猪 基因 表达 mck dgat1 载体 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种分离的MCK‑DGAT1载体,其序列为SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列。
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