[发明专利]一种(3aS,6aR)-生物素手性内酯的制备方法有效

专利信息
申请号: 201110370466.7 申请日: 2011-11-21
公开(公告)号: CN102409068A 公开(公告)日: 2012-04-11
发明(设计)人: 徐毅;吴范宏;朱勇刚;于凤娟;陈建波;周音卉 申请(专利权)人: 浙江圣达药业有限公司;上海应用技术学院
主分类号: C12P17/18 分类号: C12P17/18;C12R1/01
代理公司: 上海申汇专利代理有限公司 31001 代理人: 吴宝根
地址: 317200 浙江*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明公开了一种(3aS,6aR)-生物素手性内酯的制备方法,其特征在于采用巧克力微杆菌(Microbacteriumchocolatum)SIT101CGMCCNO.4436发酵生产酯酶,然后以内消旋二甲酯为该酶转化的底物,酶转化反应液中的产物经酸化、溶剂萃取、浓缩、干燥后得(4S,5R)-半甲酯再与还原剂硼氢化钠或硼氢化钾在无水乙醇中进行还原反应18-30h,所得还原产物经内酯化、沉淀和干燥后最终得到(3aS,6aR)-生物素手性内酯。本发明的制备方法具有反应条件温和、催化效率高、最终产物收率高及生产成本低的特点,同时具有较低的能量消耗、物料消耗和三废产出,适于大规模的生产。
搜索关键词: 一种 as ar 生物素 手性 内酯 制备 方法
【主权项】:
一种微生物酶法制造(3aS,6aR)‑内酯的方法,其特征在于包括如下步骤:(1)、酯酶的生产采用巧克力微杆菌 (Microbacterium chocolatum) SIT101 CGMCC NO.4436发酵生产酯酶;(2)、中间产物(4S,5R)‑半甲酯的制备以内消旋二甲酯为步骤(1)所得的酯酶转化的底物,酯酶转化反应液中的产物经酸化、溶剂萃取、浓缩、干燥后得中间产物(4S,5R)‑半甲酯;(3)、(3aS,6aR)‑生物素手性内酯的制备步骤(2)所得的中间产物(4S,5R)‑半甲酯再与还原剂硼氢化钠或硼氢化钾在无水乙醇中进行还原反应,所得还原产物经内酯化、沉淀和干燥后最终得到高光学纯度的(3aS,6aR)‑生物素手性内酯。
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