[发明专利]一种氨基化碳纳米管的制备方法

摘要

本发明公开了一种氨基化碳纳米管的制备方法，该方法首先用浓盐酸对碳纳米管进行纯化，除去碳纳米管中金属催化剂颗粒等杂质，通过强氧化剂处理纯化后的碳纳米管，使其在碳纳米管的壁和端口上引入羧基，然后采用缩水剂和催化剂，即一步法让带氨基的生物小分子通过酰胺反应，共价接枝在碳纳米管上；本发明反应实验条件温和，接枝率高，条件容易控制，所得的产品表现了良好的水溶性和生物性能；且通过接枝小分子引入的活性基团能进一步接枝药物分子和生物大分子等，促进碳纳米管在药物载体、生物传感器和组织功能等生物医药领域的广泛应用。

主权项

一种氨基化碳纳米管的制备方法，其特征包括如下步骤：(1)碳纳米管的纯化在装有回流冷凝装置的三颈瓶中加入1～20g碳纳米管和20～2000ml的浓盐酸，以20～100KHz超声分散10～100min后，在20～200℃下搅拌回流2～48h，冷去至室温，滤膜抽滤，水洗至中性，20～180℃真空干燥5～48h得到纯化碳纳米管；(2)碳纳米管的氧化羧基化在圆底烧瓶中加入1～10g步骤(1)所得纯化碳纳米管和20～2000ml强氧化剂，以20～100KHz超声分散10～100min后，将其转入水热反应釜，在20～150℃下反应2～12h，反应液冷冲稀冷却后，用聚偏二氟乙烯滤膜，滤饼水洗至中性，20～180℃真空干燥5～48h后，将滤饼研磨至细后，继续20～180℃真空干燥5～48h，得到羧基化碳纳米管；(3)碳纳米管的氨基化取0.01～5g步骤(2)得到的羧基化碳纳米管置于圆底烧瓶中，再加入5～500ml溶剂和0.01～25g缩水剂，冰浴下超声10～180min后，室温下继续搅拌10～180min，往圆底烧瓶中加入0.001～5g催化剂，将0.1～10g带氨基小生物分子溶解在5～500ml溶剂中，并将其缓慢滴加到圆底烧瓶中，将反应液继续在0～150℃下磁力搅拌1～48h，反应液冷却后，用聚偏二氟乙烯滤膜真空过滤，滤饼用无水乙醇和蒸馏水反复洗涤，60℃真空干燥24h，滤渣研磨后继续60℃真空干燥24h，得到氨基化碳纳米管。