[发明专利]玉米逆境胁迫诱导型启动子的克隆及功能分析无效
申请号: | 201110363707.5 | 申请日: | 2011-11-16 |
公开(公告)号: | CN102392020A | 公开(公告)日: | 2012-03-28 |
发明(设计)人: | 潘洪玉;陶冶;张世宏;刘金亮;陈景源;孙庚;贾承国;李桂华 | 申请(专利权)人: | 吉林大学 |
主分类号: | C12N15/113 | 分类号: | C12N15/113;C12N15/82;C12N15/11;A01H5/00 |
代理公司: | 长春吉大专利代理有限责任公司 22201 | 代理人: | 邵铭康;朱世林 |
地址: | 130012 吉*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | 玉米逆境胁迫诱导型启动子的克隆及功能分析属生物工程技术领域,本发明提供一种获得的玉米逆境胁迫诱导型启动子序列,其特征在于所述启动子序列包含相对于SEQ ID NO:1的转录起始位点的-1bp至-1150bp区的DNA核苷酸序列;同时提供:用于玉米转化的逆境胁迫诱导型的植物表达载体,包含玉米逆境胁迫诱导型启动子序列和玉米阴离子过氧化物酶基因的5′非翻译区;SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3的PCR引物适于扩增包含SEQ ID NO:1的序列DNA片段;本发明可用于启动抵抗逆境基因的高效表达,对于玉米抗逆品种转基因技术的研究,培育综合抗性强、优质、高产的转基因新品系具有积极意义。 | ||
搜索关键词: | 玉米 逆境 胁迫 诱导 启动子 克隆 功能分析 | ||
【主权项】:
一种获得的玉米逆境胁迫诱导型启动子序列,其特征在于所述启动子序列包含相对于SEQ ID NO:1的转录起始位点的‑1bp至‑1150bp区的DNA核苷酸序列。
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