[发明专利]一种唾液酸糖肽的分离方法无效

专利信息
申请号: 201110322663.1 申请日: 2011-10-21
公开(公告)号: CN102382178A 公开(公告)日: 2012-03-21
发明(设计)人: 陈敏;邹洋;吴志刚;王鹏 申请(专利权)人: 山东大学
主分类号: C07K9/00 分类号: C07K9/00;C07K1/36;C07K1/16
代理公司: 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 代理人: 李健康
地址: 250100 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 发明公开了一种唾液酸糖肽的分离方法,包括1)取新鲜鸡蛋卵黄,经过苯酚处理后,旋转蒸发后得到含唾液酸糖肽样品;2)用葡聚糖凝胶G-50对上步样品进行分离,收集洗脱液;3)对洗脱液浓缩,用活性炭对浓缩样品进行吸附,再用乙腈溶液洗脱获得含唾液酸糖肽的洗脱液;4)将洗脱液冷冻干燥得到唾液酸糖肽的纯品。本发明方法省略了以往方法中的G-25脱盐、HPLC纯化、离子交换色谱纯化等步骤,大大缩短了纯化周期,提高了效率,节约了成本,HPLC检测制备的唾液酸糖肽纯度可达99%。本发明方法不仅用于实验室还可用于小规模的工业生产。
搜索关键词: 一种 唾液酸 糖肽 分离 方法
【主权项】:
一种唾液酸糖肽的分离方法,包括1)取新鲜鸡蛋卵黄,经过苯酚处理后,旋转蒸发后得到含唾液酸糖肽样品;2)用葡聚糖凝胶G‑50对上步样品进行分离,收集洗脱液;3)对洗脱液浓缩,用活性炭对浓缩样品进行吸附,再用乙腈溶液洗脱获得含唾液酸糖肽的洗脱液;4)将洗脱液冷冻干燥得到唾液酸糖肽的纯品;其特征在于,2)所述用葡聚糖凝胶G‑50对上步样品进行分离方法是:将葡聚糖凝胶G‑50柱放入23‑27℃的恒温箱中,以1.6cm×100cm葡聚糖凝胶G‑50柱、流速为1ml/min进行时,收集第110‑140毫升的洗脱液;3)所述用活性炭对浓缩样品进行吸附,再用乙腈溶液洗脱获得含唾液酸糖肽的洗脱液的方法是:先将冻干样配成浓度为50‑150毫克/毫升的溶液,按每500毫克活性炭加入样400‑500微升的比例,将样品加入活性炭柱中,吸附保留30‑40分钟,然后将3‑5毫升纯水加入活性炭柱中,冲洗活性炭去除盐和杂质,再将3‑5毫升20‑40%乙腈溶液加入活性炭柱中洗脱活性炭,得到含唾液酸糖肽的洗脱液。
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