[发明专利]亚纳米级钒酸钇粉体的制备方法有效

专利信息
申请号: 201110306099.4 申请日: 2011-10-11
公开(公告)号: CN103043720A 公开(公告)日: 2013-04-17
发明(设计)人: 曹永革;费斌杰;郭旺;黄秋凤;王文超;唐飞 申请(专利权)人: 中国科学院福建物质结构研究所
主分类号: C01G31/00 分类号: C01G31/00;B82Y40/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 350002 *** 国省代码: 福建;35
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摘要: 发明提供了亚纳米级钒酸钇粉体的制备方法。配制含钇无机酸盐溶液,加入偏钒酸铵及一定量高纯水,充分搅拌;用碱液调节pH值成为橙黄色胶状悬浮液后转移至水浴锅中预加热;收集、水洗、醇洗、离心分离出前驱体;干燥后分别在300-600℃和800-1150℃煅烧,得到两种微观形貌的钒酸钇粉体。采用本发明可制备微观形貌为米粒状和方块状的两种亚纳米级钒酸钇粉体:米粒状粉体分散性好,粒径200-300nm;方块状粉体粒径均一,粒径100-150nm。两种微观形貌的粉体均可用于制备钒酸钇单晶以及多晶;在该方法基础上掺入Ce3+、In3+等离子可制备微观形貌为米粒状或方块状的钒酸钇荧光粉。
搜索关键词: 纳米 级钒酸钇粉体 制备 方法
【主权项】:
两种微观形貌的亚纳米级钒酸钇粉体的制备方法,包括如下步骤:配制含钇无机酸盐溶液,调配该溶液的浓度至0.1‑0.5mol/l,再加入化学计量比Y∶V=(1.1‑1)∶1的偏钒酸铵及一定量的高纯水,充分搅拌,使共沉淀反应充分进行;然后用碱液调节PH值直至成为橙黄色胶状悬浮液,将悬浮液转移至水浴锅中预加热6‑10h;之后收集、水洗3‑5次、醇洗2‑3次,充分去除残留的酸根离子类杂质;离心分离出前驱体;室温下干燥后分别在300‑600℃和800‑1150℃煅烧3‑8h,得到两种微观形貌和粒径的钒酸钇粉体。
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