[发明专利]灯盏花素原料药的制备方法

摘要

本发明涉及一种制药学中原料药的制备工艺。本发明由以下步骤组成：一、取市售灯盏花干药材粉碎成0.1-5cm的粗粉，采用直线式连续动态逆流回流提取；二、所述的提取液弃粗渣，然后离心分离弃粘稠物和泥沙，用截留分子量20万道尔顿以下的陶瓷膜错向流过滤，得滤液；再用截留分子量400道尔顿以下的纳滤膜，使所述的滤液的体积浓缩至原体积的1/2～1/20，得浓缩液；浓缩产生的液体返回到提取工序再利用；三、在所述的浓缩液中加重量百分比为0.1%～20%的细粉活性炭，加热至沸点，回流0.2～1小时；四、用脱炭过滤器脱弃活性炭，在预冷0℃～30℃的脱炭液里加入1～10倍重量的0℃～30℃的75%～100%的乙醇，使灯盏花素结晶析出；五、所述的结晶用酸化后pH值为1～2的30%～70%乙醇液洗涤，再用30%～70%乙醇洗涤；80℃以下减压真空干燥即得。

主权项

一种灯盏花原料药的制备方法，其特征在于由以下步骤组成：一、取市售灯盏花干药材粉碎成0.1‑5cm的粗粉，采用直线式连续动态逆流回流提取，在灯盏花药材粗粉中通入8~30倍重量的50%~74%的乙醇，加热至沸点，得提取液；二、所述的提取液弃粗渣，然后离心分离弃粘稠物和泥沙，用截留分子量20万道尔顿以下的陶瓷膜错向流过滤，得滤液；再用截留分子量400道尔顿以下的纳滤膜，使所述的滤液的体积浓缩至原体积的1/2~1/20，得浓缩液；浓缩产生的液体返回到提取工序再利用；三、在所述的浓缩液中加重量百分比为0.1%~20%的细粉活性炭，加热至沸点，回流0.2~1小时；四、用脱炭过滤器对步骤（三）的混悬液脱弃活性炭，在预冷0℃~30℃的脱炭液里加入1~10倍重量的0℃~30℃的75%~100%的乙醇，使灯盏花素结晶析出；五、所述的结晶用酸化后PH值为1~2的30%~70%乙醇液洗涤1次，再用30%~70%乙醇洗涤1~3次；80℃以下减压真空干燥即得灯盏花素原料药。