[发明专利]富勒烯衍生物的分离方法无效

专利信息
申请号: 201110244834.3 申请日: 2011-08-25
公开(公告)号: CN102432421A 公开(公告)日: 2012-05-02
发明(设计)人: 高潮;刘建群;贾林;陈冬;丛志远;安忠维;杜渭松;田地;刘红利;陈键 申请(专利权)人: 西安近代化学研究所
主分类号: C07C13/64 分类号: C07C13/64;C07C7/12;B01D15/10
代理公司: 中国兵器工业集团公司专利中心 11011 代理人: 刘东升
地址: 710065 陕西*** 国省代码: 陕西;61
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摘要: 发明公开了一种富勒烯衍生物的分离方法,本发明包括以下步骤:将富勒烯衍生物样品用四氢呋喃溶解,注入色谱柱,以四氢呋喃和正己烷为淋洗液,设定淋洗液流速0~10分钟为0.6~0.8ml/min,10.01~15分钟为1.0~1.2ml/min,15.01~30分钟为1.5ml/min的梯度淋洗,分别收集8.01-12.00min和12.01-20.00min分钟流出淋洗液,将收集淋洗液负压蒸除淋洗液,得到富勒烯双加成物衍生物和富勒烯单加成物衍生物。本发明主要用于富勒烯衍生物的分离。
搜索关键词: 富勒烯 衍生物 分离 方法
【主权项】:
一种富勒烯衍生物的分离方法,包括以下步骤:将进行[4+2]环加成反应得到富勒烯衍生物混合样品,用四氢呋喃溶解配制成质量浓度为2×10‑5g/ml的样品溶液,淋洗液为四氢呋喃和正己烷混合溶液,设置淋洗液流速0~10分钟为0.6~0.8ml/min,10.01~15分钟为1.0~1.2ml/min,15.01~30分钟为1.5ml/min的梯度淋洗,注入COSMOSIL Buckyprep Packed Column色谱柱,收集8.01‑12.00min、12.01‑20.00min分钟流出淋洗液,负压蒸除8.01‑12.00min收集淋洗液得到富勒烯双加成物衍生物,负压蒸除12.01‑20.00min分钟收集淋洗液得到富勒烯单加成物衍生物。所述色谱柱规格为4.6mm l.D.×250mm,5μm,高纯硅胶为填料,以芘基异丙基类(pyrenylpropyl group)为固定相;所述四氢呋喃和正己烷体积比为60%~40%∶40%~60%。
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