[发明专利]一种阿克替苷的分离制备方法无效

专利信息
申请号: 201110210055.1 申请日: 2011-07-26
公开(公告)号: CN102391327A 公开(公告)日: 2012-03-28
发明(设计)人: 李法庆;刘东锋 申请(专利权)人: 苏州宝泽堂医药科技有限公司
主分类号: C07H15/18 分类号: C07H15/18;C07H1/08
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 215125 江苏省苏州市工业*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明涉及天然药物的分离,具体地说是一种阿克替苷的分离制备方法,将阿拉伯婆婆纳地上部分粉碎后,沸水浸提3次,每次1-2h,合并浸提液,通过大孔树脂柱层析,乙醇水洗脱,收集液浓缩回收乙醇,浓缩液进过高速离心机过滤,滤液通过膜分离机分离,得到组分再经高效工业色谱柱分离制备,以水—醇体系梯度洗脱,合并富含阿克替苷的洗脱液,浓缩冷冻干燥即得阿克替苷。本发明产品纯度高,工艺稳定,特别适用于从阿拉伯婆婆纳中分离制备高纯度的阿克替苷化合物。
搜索关键词: 一种 阿克替苷 分离 制备 方法
【主权项】:
一种阿克替苷的分离制备方法,其特征在于:(1)提取:称取阿拉伯婆婆纳干燥地上部分,加入8‑12倍沸水浸提3次,每次1‑2h,合并浸提液;(2)大孔树脂柱层析:将浸提液上样于非极性大孔树脂柱,分别用蒸馏水和45‑65%乙醇洗脱,收集洗脱液;(3)膜分离:将洗脱液浓缩除去乙醇,经过高速离心机离心得到清液,通过孔径0.10微米的微滤氧化锑陶瓷膜过滤,滤液再经过截留分子量为1000的中空纤维膜分离,得到透过液,浓缩干燥即得到膜分离组分;(4)制备型高效液相色谱分离:以反相C18硅胶键合固定相为色谱柱填料,以甲醇—水为流动相,梯度洗脱,紫外在线监测,收集目标成分,浓缩冷冻干燥即得阿克替苷。
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