[发明专利]水稻籽粒长度主效QTL位点的分子标记方法无效
| 申请号： | 201110008363.6 | 申请日： | 2011-01-17 |
| 公开（公告）号： | CN102154471A | 公开（公告）日： | 2011-08-17 |
| 发明（设计）人： | 王建飞;张晓军;张红生;王才林;王州飞;黄骥;鲍永美;蓝虹霞 | 申请（专利权）人： | 南京农业大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 南京天华专利代理有限责任公司 32218 | 代理人： | 徐冬涛 |
| 地址： | 210095 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明属于分子遗传育种学领域，公开了水稻籽粒长度主效QTL位点的分子标记方法。利用本发明Indel标记XJ24、XJ26的引物和SSR标记RM15575的引物中的一对或多对对水稻基因组DNA进行PCR扩增，PCR扩增产物在8％非变性聚丙烯酰胺凝胶上进行电泳检测，如果扩增出对应大小的DNA片段，标志着qGL3.2增效等位变异基因的存在。通过本发明的谷粒长度QTL qGL3.2共分离和紧密连锁的分子标记方法，检测水稻大粒种质与各亲本构建的育种群体，可以快速导入控制谷粒长度和籽粒重量的主效基因qGL3.2，提高对主效基因qGL3.2的选择效率，为水稻外观品质改良和高产育种服务。 | ||
| 搜索关键词： | 水稻 籽粒 长度 qtl 分子 标记 方法 | ||
【主权项】：
1.水稻籽粒长度主效QTL位点qGL3.2的分子标记方法，其特征在于包含如下步骤：(1)取水稻叶片，提取基因组DNA；(2)利用表1中的任意1对或1对以上分子标记引物对所述的基因组DNA进行PCR扩增，PCR扩增产物在8％非变性聚丙烯酰胺凝胶上进行电泳检测，如果扩增出对应大小的DNA片段，标志着qGL3.2增效等位变异基因的存在，表1![]()
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