[发明专利]金黄色葡萄球菌5型和8型荚膜多糖的偶联有效
申请号: | 201080050122.1 | 申请日: | 2010-09-30 |
公开(公告)号: | CN102596254B | 公开(公告)日: | 2016-10-19 |
发明(设计)人: | F·伯尔蒂;P·科斯塔蒂诺;M·R·罗马诺 | 申请(专利权)人: | 诺华股份有限公司 |
主分类号: | A61K47/48 | 分类号: | A61K47/48 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 杨帆 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | 本发明提供一种制备金黄色葡萄球菌5型或8型荚膜多糖和运载体分子的偶联物的方法,其包括以下步骤:(a)使荚膜多糖解聚得到多糖片段;(b)氧化该片段以便将醛基引入所述片段中的至少一个糖残基上得到氧化糖残基;和(c)通过醛基将该氧化糖残基偶联于运载体分子,从而得到该偶联物。步骤(c)中的偶联可以是直接偶联,或者可以是通过接头分子进行偶联。本发明还提供由该方法获得或可获得的偶联物。 | ||
搜索关键词: | 金黄色 葡萄球菌 荚膜 多糖 | ||
【主权项】:
一种制备金黄色葡萄球菌5型或8型荚膜多糖和运载体分子的偶联物的方法,其包括以下步骤:(a)使金黄色葡萄球菌5型荚膜多糖解聚,以得到在非还原末端具有β‑D‑FucNAc‑(1→部分的多糖片段,或使金黄色葡萄球菌8型荚膜多糖解聚,以得到在非还原末端具有α‑D‑FucNAc‑(1→部分的多糖片段;(b)氧化所述具有β‑D‑FucNAc‑(1→部分的多糖片段,从而将β‑D‑FucNAc‑(1→部分中的两个相邻羟基转变成两个醛基,或氧化所述具有α‑D‑FucNAc‑(1→部分的多糖片段,从而将α‑D‑FucNAc‑(1→部分中的两个相邻羟基转变成两个醛基;和(c)通过所述醛基将该氧化糖残基偶联于运载体分子,从而得到该偶联物。
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