[发明专利]治疗癌症的方法无效
申请号: | 201080006822.0 | 申请日: | 2010-01-29 |
公开(公告)号: | CN102395368A | 公开(公告)日: | 2012-03-28 |
发明(设计)人: | E·J·拉沃易;B·泰谢尔;S·施米德 | 申请(专利权)人: | 罗格斯;新泽西州立大学;健赞股份有限公司 |
主分类号: | A61K31/4375 | 分类号: | A61K31/4375;A61K31/4985;A61K31/5025;A61K35/00 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 余颖 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: |
本发明提供了用式I化合物及其药学上可接受的盐和前药治疗某些癌症的方法和药物组合物: |
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搜索关键词: | 治疗 癌症 方法 | ||
【主权项】:
1.式I化合物:
其中:A和B独立地是N或CH;W是N或CH;R3和R4各自独立地是H、(C1-C6)烷基、或取代的(C1-C6)烷基,或R3和R4一起是=O、=S、=NH或=N-R2;Y和Z独立地是羟基、(C1-C6)烷氧基、取代的(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷酰氧基、取代的(C1-C6)烷酰氧基、-O-P(=O)(OH)2、或-O-C(=O)NRcRd;或Y与Z和它们连接的环上碳原子结合在一起形成5到7个环原子的亚烷基二氧环;R1是用一个或多个增溶基团Rz取代的-(C1-C6)烷基;R2是(C1-C6)烷基或取代的(C1-C6)烷基;以及Rc和Rd各自独立地是(C1-C6)烷基或取代的(C1-C6)烷基;或Rc与Rd和它们连接的氮结合在一起形成N’-{(C1-C6)烷基}哌嗪基、吡咯烷基、或哌啶基环,该环可任选地用一个或多个芳基、杂芳基、或杂环基取代;或其药学上可接受的盐或前药;在生产治疗哺乳动物结肠癌或多发性骨髓瘤的药物中的应用。
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