[发明专利]一种快速建立转基因阳性细胞系的方法无效
| 申请号： | 201010580904.8 | 申请日： | 2010-12-03 |
| 公开（公告）号： | CN102485886A | 公开（公告）日： | 2012-06-06 |
| 发明（设计）人： | 林秀坤;唐大运;朱化彬;陈晓亮 | 申请（专利权）人： | 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 |
| 主分类号： | C12N5/10 | 分类号： | C12N5/10;C12N15/86;C12Q1/04 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100193 北京市海*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 一种快速建立转基因阳性细胞系的方法。本发明公布了一种快速建立转基因阳性细胞系的方法。该方法将慢病毒与流式细胞仪的优点结合起来，首先将目的基因插入带EGFP基因的慢病毒穿梭质粒中，包装病毒，浓缩病毒颗粒，将病毒颗粒感染细胞，经2次流式细胞仪分选，即可得到稳定遗传的转基因阳性细胞系，阳性率达99％。该方法不仅缩短建立阳性细胞系的时间，而且可避免抗性基因带来的潜在危害，解决了目前建转基因细胞系难的问题。该发明尤其对建立体外培养代数较少，活性差或不适合抗性筛选的转基因细胞系具有重要的实用价值，可加快转基因动物及基因功能研究。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 快速 建立 转基因 阳性 细胞系 方法 | ||
【主权项】：
本发明主要是发明了一种快速获得的转基因阳性细胞的技术，这种方法是采用慢病毒载体并结合流式细胞仪分选。
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