[发明专利]一种复合辅酶药的制备方法有效
| 申请号： | 201010503237.3 | 申请日： | 2010-09-30 |
| 公开（公告）号： | CN101984978A | 公开（公告）日： | 2011-03-16 |
| 发明（设计）人： | 林韶辉 | 申请（专利权）人： | 海南康永药品有限公司;宿迁博华生物科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K36/064 | 分类号： | A61K36/064;A61P39/00 |
| 代理公司： | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 | 代理人： | 廖元秋 |
| 地址： | 570208 海南省海口市*** | 国省代码： | 海南;66 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种复合辅酶药的制备方法，属于医药技术领域。该方法包括：将新鲜冰冻酵母加无热原水化开；再用物理法或机械法破碎酵母细胞；再将破碎后的酵母细胞冷冻离心，得澄清离心液经超滤；调节超滤液所含有效组分的含量，即为复合辅酶原料药；加入相应的赋型剂或辅料，制成注射粉针或口服片剂或胶囊。本发明不仅提高了生产效率，降低了生产成本，并保证达到或超过该药品有效组分及其含量和质量标准。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 复合 辅酶 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种复合辅酶药制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：1)将新鲜冰冻酵母加0.5～5倍无热原水化开；2)化开的新鲜酵母用物理法或机械法破碎酵母细胞；3)将破碎后的酵母细胞冷冻离心，离心温度为0℃～10℃，离心力为10000‑15000G，离心时间为30～60分钟，得澄清离心液；4)离心液经截流分子量为5000～8000道尔顿超滤柱超滤；5)调节超滤液所含有效组分的含量，使该超滤液达到该药含量标准后，即为复合辅酶原料药；6)在所述复合辅酶原料药中，加入相应的赋型剂，再经截流分子量为3000～5000道尔顿超滤柱超滤和无菌过滤后，灌封并冻干成注射粉针；或将所述复合辅酶原料药，用冻干法或有机溶剂沉淀法，得到干粉，加入相应的辅料，制成口服片剂或胶囊。
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