[发明专利]2-(7-甲氧基-1-萘基)乙氰的制备方法无效
| 申请号： | 201010231757.3 | 申请日： | 2010-07-20 |
| 公开（公告）号： | CN102336686A | 公开（公告）日： | 2012-02-01 |
| 发明（设计）人： | 邓斐;张金生 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海药物研究所 |
| 主分类号： | C07C255/37 | 分类号： | C07C255/37;C07C253/30 |
| 代理公司： | 北京金信立方知识产权代理有限公司 11225 | 代理人： | 朱梅;刘晔 |
| 地址： | 20003*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： |
本发明提供了抗抑郁药阿戈美拉汀的重要中间体2-(7-甲氧基-1-萘基)乙氰的一种新制备方法，该方法使式Ⅲ化合物通过Wittig反应得到式Ⅺ化合物，然后式Ⅺ化合物通过芳构化反应得到2-(7-甲氧基-1-萘基)乙氰。该制备方法反应路线短，Wittig反应和芳构化反应的收率均较高，得到的产品纯度也较高，且反应条件温和，不会涉及毒性很大的试剂和溶剂等，适于工业化生产。 |
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| 搜索关键词： | 甲氧基 萘基 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种2-(7-甲氧基-1-萘基)乙氰的制备方法，该方法包括：式Ⅲ化合物通过Wittig反应得到式Ⅺ化合物，式Ⅺ化合物通过芳构化反应得到式Ⅰ化合物，即2-(7-甲氧基-1-萘基)乙氰；反应式如下：![]()
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