[发明专利](+)-美普他酚前药或其盐及其制备方法无效
| 申请号： | 201010117129.2 | 申请日： | 2010-03-03 |
| 公开（公告）号： | CN101786986A | 公开（公告）日： | 2010-07-28 |
| 发明（设计）人： | 仇缀百;卢美艳;李炜;谢琼;章承继;孙健;晁博;王小岳 | 申请（专利权）人： | 复旦大学 |
| 主分类号： | C07D223/04 | 分类号： | C07D223/04;A61K31/55;A61P29/00 |
| 代理公司： | 上海正旦专利代理有限公司 31200 | 代理人： | 吴桂琴 |
| 地址： | 20043*** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明属于制药领域，涉及(+)-美普他酚前体药物或其盐及其制备方法。尤其涉及(+)-美普他酚的2-(取代)氨基-6-烷基-苯甲酸酯或其盐及其制备方法。本发明对(+)-美普他酚原药进行结构修饰，使原有结构的酚羟基与2-(取代)氨基-6-烷基-苯甲酸结合。经实验证实，本发明化合物的药效比(+)-美普他酚强，药效持续时间比(+)-美普他酚长。将该前药制成肠溶包衣片或其他肠溶制剂及相应的缓控释剂型用于临床，可明显提高原药(+)-美普他酚的镇痛活性、药效持续时间和生物利用度。 |
||
| 搜索关键词： | 酚前药 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.(+)-美普他酚前药或其盐，其特征在于，具有式(I)的结构，![]()
其中R1选自C1-C3烷基，R2选自H或C1-C3烷基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于复旦大学，未经复旦大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201010117129.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
