[发明专利]一种同时检测24个运动相关基因上32个SNP位点多态性的方法无效
| 申请号： | 201010100752.7 | 申请日： | 2010-01-26 |
| 公开（公告）号： | CN101805790A | 公开（公告）日： | 2010-08-18 |
| 发明（设计）人： | 田亚平;李立青 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军总医院 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 北京君智知识产权代理事务所 11305 | 代理人： | 郑明 |
| 地址： | 100853*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种同时检测24个运动相关基因上32个SNP位点多态性的方法。它运用多重PCR、液体芯片和核酸杂交的方法在同一反应体系中实现了同时对32个单核苷酸多态性位点的检测。本发明所述的方法与传统的测序等其他检测方法相比，具有高通量，快速，自动化程度高，准确度和灵敏度高等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 同时 检测 24 运动 相关 基因 32 snp 多态性 方法 | ||
【主权项】：
一种同时检测24个运动相关基因上32个SNP位点多态性的方法，其特征在于它包括下述步骤：(1)确定24个运动相关基因上的单核苷酸多态性位点，这些基因和位点为：ACErs4461142，CKMM rs1133190，ADRB2 rs1042718，rs1042713，ADRA2A rs3750625，GDF8rs3791783，CNTF rs2515362，HLA-A rs3823342，KCNA4 rs1323860，CASQ1 rs3747621，CFTR rs4148724，PPARGC1A rs768695，AMPD1 rs2268701，ACTN3 rs540874，BDKRB2rs2069578，IGF-1 rs972936、rs7956547，UCP2 rs660339，LEPR rs12037879、rs12029311，FABP2 rs11935130，LEP rs12706832、rs11761556，NOS3 rs3918188、rs7830，MYLK rs820325、rs1350152，CNTFR rs6476455，COL1A1 rs2586488、rs2696247和VDRrs4334089、rs4760648；(2)设计每个单核苷酸多态性位点的PCR引物和单碱基延伸引物见序列1-96所述引物序列，交由生物技术公司合成；(3)收集国家优秀运动员的抗凝全血标本，提取基因组DNA，-80℃冷冻保存。当标本量达到一定数量后，进行后续的实验步骤；(4)在PCR仪上进行多重PCR以扩增目的序列，并进行多重单碱基延伸反应；然后与样品板上已有探针进行杂交反应；最后通过基因分型系统对每个标本中的单核苷酸多态性位点进行基因分型、分析、导出数据。
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