[发明专利]方酸衍生物及其制备方法无效
| 申请号： | 200910083563.0 | 申请日： | 2009-05-08 |
| 公开（公告）号： | CN101880222A | 公开（公告）日： | 2010-11-10 |
| 发明（设计）人： | 刘宗英;大卫·W·博伊金;王跃明;李卓荣;蒋建东 | 申请（专利权）人： | 中国医学科学院医药生物技术研究所;佐治亚州立大学研究基金会 |
| 主分类号： | C07C49/753 | 分类号： | C07C49/753;C07C205/45;C07C69/12;C07C225/22;C07D209/08;C07C45/64;C07C201/12;C07C67/29;C07C221/00;A61K31/122;A61K31/222;A61K31/136;A61K31 |
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| 摘要： |
本发明提供了一种方酸衍生物及其药用盐，该方酸衍生物具有通式(I)的结构，本发明的方酸衍生物可以作为小分子微管蛋白抑制剂，不仅具有抗微管作用，还具有显著的抗肿瘤活性，并且具有分子量小、合成简单、毒副作用小的优点。本发明还提供了所述方酸衍生物的合成方法，以及该方酸衍生物及其药用盐为活性成分的抗肿瘤药物组合物。 |
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| 搜索关键词： | 衍生物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种如式(I)所示的方酸衍生物或其药用盐：![]()
其中，R1、R2分别代表独立连接在苯环上形成取代芳基的一个或多个以下基团，并且，R1和R2与苯环结合形成的取代芳基不相同：卤素或卤代烷基、氰基、羟基、巯基、酰基、酯基、酰胺基、羧基或低级烃基羧基、低级烷氧基或芳基氧基、低级烷硫基或芳基硫基、硝基、氨基、取代的氨基，R1或R2与苯环组合成二环结构的基团。
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