[发明专利]一种乙酰丙酮基复合热稳定剂无效
| 申请号： | 200910080717.0 | 申请日： | 2009-03-27 |
| 公开（公告）号： | CN101508636A | 公开（公告）日： | 2009-08-19 |
| 发明（设计）人： | 李殿卿;林彦军;刘青宝 | 申请（专利权）人： | 北京化工大学 |
| 主分类号： | C07C49/92 | 分类号： | C07C49/92;C07C45/77;C08K13/02;C08K5/07;C08L27/06;C08L23/28 |
| 代理公司： | 北京思海天达知识产权代理有限公司 | 代理人： | 何俊玲 |
| 地址： | 100029北*** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供了一种乙酰丙酮基复合热稳定剂，该复合热稳定剂是将乙酰丙酮锌、乙酰丙酮钙或乙酰丙酮镁、水滑石按比例混合得到的混合物。该复合热稳定剂适用于聚氯乙稀、氯化聚乙烯、氯化聚氯乙烯、氯乙烯—乙烯共聚物或氯乙烯—乙酸乙烯共聚物含氯高聚物，具有较好的热稳定性，延长含氯高聚物的热老化时间，克服单一稳定剂乙酰丙酮锌长期性能差，乙酰丙酮钙稳定剂透明性差，水滑石稳定剂初期着色性差等缺点。该复合热稳定剂的成本低，初期着色性能好，长期性能优越，透明性好，是一种高效的复合热稳定剂。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 乙酰 丙酮 复合 稳定剂 | ||
【主权项】：
1. 一种乙酰丙酮金属化合物的制备方法，具体制备方法如下：A将可溶性金属盐溶于去离子水配制成浓度为10-20wt％的盐溶液，另用NaOH和去离子水水配成浓度为5-15wt％的碱溶液，将该两种溶液按完全反应的化学剂量比，以相同的流速加入全返混液膜反应器使其快速混合，全返混液膜反应器的间隙为0.02-0.1mm，转速为2000-5000转/分，得到成核粒子粒径为纳米量级的氢氧化物沉淀浆液，将混合的浆液移至带有夹套和搅拌装置的反应器中；所述的可溶性金属盐为金属锌、钙、镁、铝，钇、铁或镧的硝酸盐或氯化物；B以步骤A生成的氢氧化物沉淀为基准，乙酰丙酮的用量为其与氢氧化物完全反应的化学剂量比用量的1-5倍，将乙酰丙酮加入上述反应器中，常温下与600-2500转/分的搅拌速度下反应0.5-1h；C反应结束后将反应混合物抽滤，用去离子水对沉淀进行洗涤，于30-70℃下真空干燥，得到目标产物--乙酰丙酮金属化合物。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京化工大学，未经北京化工大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200910080717.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：植物耐旱性相关蛋白及其编码基因与应用
- 下一篇：一种高速堆肥法及装置
- 同类专利
- 一种乙酰丙酮铝的绿色制备方法-201910273498.1
- 郭顺政 - 扬州市立达树脂有限公司
- 2019-04-05 - 2019-07-05 - C07C49/92
- 本发明公开了精细化工技术领域的一种乙酰丙酮铝的绿色制备方法，该乙酰丙酮铝的绿色制备方法如下：步骤一：将一定比例的水倒入到反应釜中；步骤二：在对水进行搅拌的同时加入一定比例的无机铝盐或者勃母石，使无机铝盐或者勃母石均匀的与水混合；步骤三：在对溶液搅拌的同时将溶液加热到60‑90℃；步骤四：在恒温的状态下加入一定比例的乙酰丙酮，并均匀搅拌；步骤五：在搅拌的过程中，在溶液中添加酸性物质使溶液的PH值在1.0‑4.0之间；步骤六：使反应釜内溶液处在60‑90℃的条件下搅拌1‑3小时，此种制备方法提高无机铝盐或者勃母石与乙烯丙酮之间的反应速率，使其反应较完全，减少残留，提高环保性。
- 乙酰丙酮镧的备方法-201910291390.5
- 邵泰新;张伟;李明 - 江苏温塑实业有限公司
- 2019-04-12 - 2019-06-28 - C07C49/92
- 本发明公开了一种乙酰丙酮镧的备方法，先采用水与氧化镧、催化剂进行反应，生成水化反应物，然后再向水化反应物内添加乙酰丙酮进行加热反应，最后对反应物进行冷却、烘干和粉碎，得到成品乙酰丙酮镧。本发明以氧化镧和乙酰丙酮为原料，添加催化剂合成乙酰丙酮镧，反应过程简单、生产成本低，可使生产成本大幅度下降，产品质量稳定；同时滤液可多次回收再利用，无废水排放，符合国家环保要求，而且节约能源。
- 一种微波强化光催化连续制备乙酰丙酮金属化合物的方法-201910177058.6
- 陈祥迎;李晓斌;胡程程;张喜宝;陈小雯;丁鹏 - 合肥工业大学
- 2019-03-08 - 2019-05-31 - C07C49/92
- 一种微波强化光催化连续制备乙酰丙酮金属化合物的方法，包括下列步骤：将乙酰丙酮与金属氧化物粉末混合，搅拌均匀后得到反应溶液；将所述反应溶液加入到带有回流装置的反应装置中，然后排出空气，接着加热到50‑250℃，进行反应，在反应过程中，进行双催化；将步骤2得到的反应溶液冷却至室温，使反应产物结晶，过滤并收集截留的固体物质，得到粗结晶；将粗结晶分散于110‑125℃的乙酰丙酮中，得到溶液；然后，采用微波促进结晶的方法进行重结晶处理后得到的产物即为乙酰丙酮金属化合物。本发明的方法操作简单、反应时间短、无外加有机溶剂、反应条件温和。
- 环金属化铱配合物的原料及制造方法-201480072704.8
- 今野英雄;谷内淳一;原田了辅;重富利幸;政广泰 - 国立研究开发法人产业技术综合研究所;田中贵金属工业株式会社
- 2014-12-16 - 2019-04-19 - C07C49/92
- 本发明涉及一种环金属化铱配合物的原料，并提供一种相较于使用三(2,4‑戊二酮)合铱(III)的情况，能在低反应温度中以高收率得到环金属化铱配合物的技术。本发明涉及一种环金属化铱配合物的原料，在由用于制造环金属化铱配合物的有机铱材料所构成的原料中，上述有机铱材料为非对称β‑二酮配位于铱上的三(β‑二酮)合铱(III)。
- 铱化合物及使用了该铱化合物的铱配合物的制造方法-201780038936.5
- 今野英雄;谷内淳一;小林琉美;政广泰 - 国立研究开发法人产业技术综合研究所;田中贵金属工业株式会社
- 2017-06-16 - 2019-02-05 - C07C49/92
- 本发明为作为用于制造环金属化铱配合物的原料化合物而有用的铱化合物，其为下述的通式(1)表示的铱化合物。本发明在环金属化铱配合物中、特别是作为咪唑系环金属化铱配合物的原料化合物是有用的。通式(1)
(通式(1)中，Ir表示铱原子，O表示氧原子，X表示卤原子，Y表示配对阳离子。R1和R2各自独立地表示碳原子数1以上10以下的烷基。其中，R1和R2中只有任意一者为支链烷基。)。
- 一种分子磁性材料苯甲酰丙酮Dy(III)配合物及其制备方法-201810003433.0
- 董艳萍;田喜强;黄守磊;孙红梅 - 绥化学院
- 2018-01-03 - 2018-05-29 - C07C49/92
- 本发明公开了一种分子磁性材料苯甲酰丙酮Dy(III)配合物及其制备方法，该配合物结构式为Dy6(μ3‑OH)6(μ2‑η2‑Ph‑CH3‑acac)6(η2‑Ph‑CH3‑acac)6，其中Ph‑CH3‑acac=苯甲酰丙酮（HBA）。制备方法：HBA在NaOH作用下去质子化，再加入DyCl3·6H2O，得到配合物Dy6(μ3‑OH)6(μ2‑η2‑Ph‑CH3‑acac)6(η2‑Ph‑CH3‑acac)6。本发明的优点：一、合成工艺简单、工艺条件温和、操作方便、成本低；二、本发明具有普适性，为设计合成其它分子磁性材料提供新的思路；三、本发明制备的分子磁性材料，稳定性好。本发明制备的β‑二酮Dy(III)配合物，具有明显的直流测试信号，是一种具有潜在应用价值的单分子磁体。
- 鱼腥草素类金属配合物制备方法及其应用-201410160276.6
- 贾本真;潘善庆;陈志高;姜德建;曾贵荣 - 湖南普瑞玛新药实验科技有限公司
- 2014-04-21 - 2014-08-20 - C07C49/92
- 本发明涉及一种鱼腥草素类（烷酰乙醛同系物）的金属配合物，其结构式如式（Ⅰ）所示。本发明合成的癸酰乙醛锌、镁两种配合物均为白色固体，难溶于水，易溶于三氯甲烷等有机溶剂；本发明合成的癸酰乙醛钙为微黄色固体，几乎不溶于水和有机溶剂。配合物具有抗菌抗炎作用，特别是体外和体内试验证明对铜、铅等重金属有促排作用，毒性很低，是潜在的金属解毒药。
- 一种乙酰丙酮铁的制备方法-201310069916.8
- 蔡佩君;裴建;郭晓峰;孙勇 - 中国矿业大学
- 2013-03-06 - 2013-05-22 - C07C49/92
- 本发明公开了属于化学合成领域的一种乙酰丙酮铁的制备方法。以γ-Al2O3为催化剂，将氧化铁、乙酰乙酸乙酯和乙酸酐混合物加入到装有精馏柱的三口烧瓶中加热，然后换用回流冷凝器并继续加热回流，冷却过滤，滤液结晶得到棕红色的乙酰丙酮铁。该制备乙酰丙酮铁的方法，所需设备简单，环境友好、操作简单易控，原料廉价，反应条件温和，操作简便，易于实现工业化生产具有重大的实用价值。
- 一种以三氯化铑制备高纯度乙酰丙酮羰基铑的方法-201210436179.6
- 李晨;于海斌;蒋凌云;李继霞;郑书忠;刘红光;李俊;郝婷婷 - 中国海洋石油总公司;中海油天津化工研究设计院;中海油能源发展股份有限公司
- 2012-11-05 - 2013-03-20 - C07C49/92
- 本发明为一种以三氯化铑制备高纯度乙酰丙酮羰基铑的方法；包括将含金属杂质的三氯化铑与N, N-二甲基甲酰胺及乙酰丙酮混合，加热至反应完全，然后将反应液冷却至室温，加入去离子水，析出的沉淀经过滤、去离子水洗涤，得到的乙酰丙酮二羰基铑粗品用足量的有机溶剂溶解，然后用乙二胺四乙酸二钠水溶液洗涤有机相两次，再用水溶液洗涤有机相一次即可得到乙酰丙酮二羰基铑溶液。该方法采用含金属杂质的三氯化铑作为反应原料，能够大大缩短由铑回收工艺过程，从而能够降低生产成本，更具经济效益。
- 一种乙酰丙酮钙的制备方法-201210332407.5
- 李兑;黄先胜;李平;王艳;陈新华 - 安徽佳先功能助剂股份有限公司
- 2012-09-11 - 2013-01-30 - C07C49/92
- 本发明公开一种乙酰丙酮钙的制备方法，包括以下基本步骤：（1）氯化钙水溶液和氢氧化钠水溶液完全反应，反应产物抽滤后的氢氧化钙沉淀留下备用；（2）甲醇中加入过量2%～5%的乙酰丙酮，然后加入上述氢氧化钙回流反应，反应结束后抽滤反应产物，并用甲醇洗涤滤饼，洗涤后的滤饼在90℃下干燥后得到产品乙酰丙酮钙；本发明选用甲醇做分散剂，体系为两相反应，新制备的氢氧化钙由于水的包覆，很容易分散在甲醇中，反应物接触充分，收率较高，产物色泽好。反应后的甲醇经过简单处理，可以循环使用，成本低且工艺简单。
- 一种乙酰丙酮钯的制备方法-201110170288.3
- 宋丽芝;乔凯;王海波;勾连科;薛冬 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院
- 2011-06-23 - 2012-12-26 - C07C49/92
- 本发明公开了一种乙酰丙酮钯的制备方法，将高纯度的金属钯或海绵钯放入容器中，加入浓硝酸和双氧水，加热溶解后冷却至室温，加入强碱溶液调节pH值至8～11，再加入过量乙酰丙酮，得到产品乙酰丙酮钯。与现有技术相比，本发明不需以钯盐化合物为起始物，成本大大降低，在以高纯度的金属钯块或海绵钯为起始物时，在溶解过程中加入浓硝酸和双氧水生成过硝酸，增强了对钯的溶解能力，加快了反应速度，减少了双氧水的用量，提高了产品收率、纯度，具有工艺条件温和、步骤简单等优点。
- 一种乙酰丙酮金属化合物的连续合成方法-201110351829.2
- 余剑;杨娟;许光文 - 中国科学院过程工程研究所
- 2011-11-08 - 2012-06-20 - C07C49/92
- 本发明涉及一种乙酰丙酮金属化合物的连续合成方法及其装置，在反应器中加入金属化合物、乙酰丙酮，在产物收集器中加入乙酰丙酮；产物收集器中的乙酰丙酮在加热过程中被不断蒸馏进入反应器中与金属化合物反应，当反应器中液面高度高于虹吸管时，反应器中的液体包括已经反应生成的乙酰丙酮金属化合物被虹吸进入产物收集器，实现产物和反应物的分离。产物分离器中未反应的乙酰丙酮通过蒸馏可以进入反应器中继续和金属化合物反应；反应回流一段时间后，停止加热，将产物收集器中的溶液冷却，析出沉淀，过滤，干燥，即可得到产物。所述方法工艺简单、产品收率高、环境友好、具有普适性。
- 2,2′,3,4,4′–五羟基二苯甲酮铅 (Ⅱ)配合物及其制备方法和应用-201110329695.4
- 赵凤起;洪伟良;仪建华;高红旭;徐司雨;姚二岗;肖立柏;裴庆;邢晓玲 - 西安近代化学研究所
- 2011-10-27 - 2012-06-20 - C07C49/92
- 本发明公开了一种2,2’,3,4,4’-五羟基二苯甲酮铅(Ⅱ)配合物，该配合物的组成为Pb(C13H9O6)2·mH2O，其中，C13H9O6为2,2’,3,4,4’-五羟基二苯甲酮的阴离子，m为0～3的整数或小数。本发明制得的2,2´,3,4,4´–五羟基二苯甲酮铅(Ⅱ)配合物作为燃烧催化剂对改性双基推进剂的燃烧具有很高的催化效果，是一种高效平台燃烧催化剂。
- 一种片状乙酰丙酮铜微晶的制备方法-201110177130.9
- 张杰;许家胜;邢锦娟;刘琳;钱建华 - 渤海大学
- 2011-06-28 - 2011-12-14 - C07C49/92
- 本发明属无机非金属材料制备领域，尤其涉及一种片状乙酰丙酮铜微晶的制备方法，其以金属铜基片和乙酰丙酮和氧化促进剂的混和溶液为原料，先将铜片进行超声波清洗，然后直接放入含有乙酰丙酮混和溶液中，20～40°C条件下，反应3～15天。反应结束后，进行洗涤、干燥，即制得片状的乙酰丙酮铜微晶。本发明乙酰丙酮和氧化促进剂的混和溶液中，氧化促进剂为氨水、甲酰胺或尿素中的一种或两种以上的混合物。本发明工艺简便易行，纯度高，杂质含量低，产品制备成本低，所得产品具有片状的形貌，片的厚度在3～8mm之间。本发明所制备的片状的乙酰丙酮铜微晶可广泛应用化工、国防、电子工业等领域。
- 一种乙酰丙酮铁的合成方法-201010516629.3
- 罗志臣;王勤;柴培培;丁慧红 - 扬州工业职业技术学院
- 2010-10-22 - 2011-04-06 - C07C49/92
- 一种乙酰丙酮铁的合成方法。涉及一种无溶剂固相研磨法制备乙酰丙酮铁的方法。操作方便、制备工艺简单、产品收率高、纯度高。本发明按以下步骤合成：1)Na2CO3、K2CO3、NaOH、KOH、(NH4)2CO3、NH4HCO3、NaHCO3或KHCO3中的任一种与液态乙酰丙酮混合、研磨；2)加入FeCl3·6H2O或Fe(NO3)3·9H2O中的任一种发生配位反应；3)再往研钵中加入水，抽滤并洗涤，得固态乙酰丙酮铁。本发明采用了无溶剂固相研磨的方法在室温下合成乙酰丙酮铁。本发明的有益效果主要体现在：(1)产品选择性、纯度、利用率高；(2)溶剂消耗少，有效消除配合物不良影响；(3)工艺简单、条件温和、反应速度快、能耗低；(4)无“三废”产生，环境友好，绿色无污染。且具有普遍实用性，是理想的绿色合成方法。
- 在环境温度下可硫化成弹性体的有机聚硅氧烷组合物以及新的有机聚硅氧烷缩聚催化剂-200880125954.8
- C·马利维尼;L·圣雅尔梅斯 - 蓝星有机硅法国公司
- 2008-12-18 - 2010-12-29 - C07C49/92
- 本发明涉及在环境温度下可硫化成弹性体的有机聚硅氧烷组合物，它通过缩聚而交联并且不含基于烷基锡的催化剂，还涉及新的有机聚硅氧烷缩聚催化剂。
- β-二酮锡(Ⅳ)化合物的制造方法-200910066944.8
- 任玉荣;贾树勇;徐占林;于红晖 - 吉林师范大学
- 2009-05-13 - 2010-11-17 - C07C49/92
- 本发明涉及β-二酮锡(Ⅳ)化合物的制造方法，具体的说是一种由锡(Ⅱ)化合物制造β-二酮锡(Ⅳ)化合物。该方法是采用锡(Ⅱ)化合物与β-二酮反应制得β-二酮锡(Ⅳ)化合物。使用本发明的方法制备β-二酮锡(Ⅳ)化合物，原料易得，价格便宜，制备方法操作简单，母液回收套用，无环境污染，产品收率和纯度高，适宜于工业化生产。
- 乙酰丙酮铁的制备方法-201010196638.9
- 于晓萍;王斌 - 扬州工业职业技术学院
- 2010-06-10 - 2010-10-13 - C07C49/92
- 本发明公开了一种乙酰丙酮铁的制备方法，先向反应釜中加入异丙醇或甲苯作溶剂，升温至50～60℃；然后，在搅拌下向反应釜中加入铁粉，使铁粉均匀分散在异丙醇或甲苯中；再向反应釜中加入质子酸催化剂，然后滴加乙酰丙酮，温度控制在50～60℃，直至滴加结束；最后将反应釜升温，同时通过增氧装置向反应釜中增氧，在50～90℃保温反应3～5小时，过滤、冷却后脱溶剂，烘干得产品。本发明获得的产品纯度高，颗粒细；产率可达90～95％，生产步骤少，工艺简单；本发明采用溶液合成，母液可循环使用或回收再利用，符合环保的要求，而且节约能源，可使成本大幅度下降。
- 邻羟基二苯甲酮-稀土配合物的合成方法-200910192488.1
- 吴茂英;毛芳;赖文华 - 广东工业大学
- 2009-09-18 - 2010-03-03 - C07C49/92
- 本发明公开了一种邻羟基二苯甲酮-稀土配合物的合成方法，该合成方法的步骤为：首先在低于邻羟基二苯甲酮熔点的温度下将化学计量比的邻羟基二苯甲酮、水溶性稀土盐、碱与作为反应介质的水混合，然后搅拌、调节温度进行反应，反应完毕，所得生成物经过滤、洗涤、脱水和干燥得邻羟基二苯甲酮-稀土配合物产物；本发明实现了以水为反应介质一步反应合成邻羟基二苯甲酮-稀土配合物，与要求以有机溶剂作反应介质的现有技术相比，操作大为简化，产率、生产效率、环保和安全性明显提高，生产成本相应降低。
- β-二酮金属盐的合成方法-200910039892.5
- 吴茂英;赖文华;毛芳 - 广东工业大学
- 2009-06-02 - 2009-10-28 - C07C49/92
- 本发明公开了一种β-二酮金属盐的合成方法，该合成方法的步骤为：首先在低于β-二酮熔点的温度下将化学计量比的β-二酮、水溶性金属盐、碱与作为反应介质的水混合，然后搅拌、调节温度进行反应，反应完毕，所得生成物经过滤、洗涤、脱水和干燥得β-二酮金属盐产物；本发明实现了以水为反应介质一步反应合成β-二酮金属盐，与或要求以有机溶剂作反应介质或虽不需反应介质但会逸出酸气雾的现有技术相比，操作大为简化，产率、生产效率、环保和安全性明显提高，生产成本相应降低。
- 有机钌络合物以及使用该钌络合物的钌薄膜的制造方法-200780035318.1
- 角田巧;长谷川千寻;金户宏树;二瓶央 - 宇部兴产株式会社
- 2007-07-26 - 2009-08-26 - C07C49/92
- 本发明的通式(1-1)(式中，X表示通式(1-2)表示的基团(式中，Ra和Rb表示碳原子数为1～5的直链或支链状烷基)。Y表示通式(1-2)表示的基团或碳原子数为1～8的直链或支链状烷基，Z表示氢原子或碳原子数为1～4的烷基。L表示具有至少2个双键的不饱和烃化合物)所表示的有机钌络合物、双(乙酰丙酮根)(1，5-己二烯)合钌以及双(乙酰丙酮根)(1，3-戊二烯)合钌具有低熔点，对水分、空气和热的稳定性优异，且适用于CVD法成膜。
- 一种乙酰丙酮基复合热稳定剂-200910080717.0
- 李殿卿;林彦军;刘青宝 - 北京化工大学
- 2009-03-27 - 2009-08-19 - C07C49/92
- 本发明提供了一种乙酰丙酮基复合热稳定剂，该复合热稳定剂是将乙酰丙酮锌、乙酰丙酮钙或乙酰丙酮镁、水滑石按比例混合得到的混合物。该复合热稳定剂适用于聚氯乙稀、氯化聚乙烯、氯化聚氯乙烯、氯乙烯—乙烯共聚物或氯乙烯—乙酸乙烯共聚物含氯高聚物，具有较好的热稳定性，延长含氯高聚物的热老化时间，克服单一稳定剂乙酰丙酮锌长期性能差，乙酰丙酮钙稳定剂透明性差，水滑石稳定剂初期着色性差等缺点。该复合热稳定剂的成本低，初期着色性能好，长期性能优越，透明性好，是一种高效的复合热稳定剂。
- 一种乙酰丙酮铜的制备方法-200910019740.9
- 管从胜 - 山东大学
- 2009-03-24 - 2009-08-19 - C07C49/92
- 本发明属精细化工领域，特别是涉及一种乙酰丙酮铜的制备方法。该制备方法采用氧化铜粉和乙酰丙酮合成，其特征是以水为溶剂，以质子酸为催化剂，用质子碱调节酸度；所用质子酸为盐酸、硫酸、磷酸中的一种，所用质子碱为氢氧化钠、氢氧化钾、氨水中的一种。与现有技术相比，本发明的副产物为微量可溶性无机盐，生产工艺简单，无需特殊纯化即可得到乙酰丙酮铜产品，产品纯度高，产率大于95％；采用水作溶剂，无有机溶剂污染；反应物氧化铜与乙酰丙酮的摩尔比为1.0∶2.0～1.0∶2.4，乙酰丙酮用量低，生产成本低和效益高。
- 一种制备乙酰丙酮铪的新方法-200810058932.6
- 常桥稳;刘伟平;张妮;叶青松;余尧;谌喜株;李春莹 - 昆明贵金属研究所
- 2008-09-19 - 2009-04-29 - C07C49/92
- 本发明公开了一种制备乙酰丙酮铪[Hf(acac)4]的新工艺。工艺过程为：先将无水四氯化铪(HfCl4)溶于甲醇中，并加入乙酰丙酮(Hacac)，用NaOH调节溶液的PH值，反应生成了一种新的中间体配合物Hf2(OH)2(acac)6，然后再加入Hacac回流反应，使其转化为目标化合物Hf(acac)4。该工艺具有集合成和提纯工艺于一体、产率高，纯度高，提纯过程中不需要特殊的区域升华装置，也避免了使用剧毒物质苯等优点，可规模化生产。
- 专利分类
