[发明专利]以噁二唑为连接链的C3/C3氟喹诺酮二聚体衍生物及其制备方法和应用

摘要

本发明公开了一种以噁二唑为连接链的C3/C3氟喹诺酮二聚体衍生物及其制备方法和应用，所述的以噁二唑为连接链的C3/C3氟喹诺酮二聚体衍生物为具有如下结构通式(I)的化合物：式(1)中，R₁和R₁′独立地选自H、(C₁-C₁₀)烷基、(C₃-C₁₀)环烷基、(C₁-C₁₀)卤代烷基、取代的芳香烃基或取代的杂环芳香烃基；R₂和R₂′独立地选自H、(C₁-C₇)烷基、(C₃-C₇)环烷基、取代的芳香烃基、取代的杂环芳香烃基、烃类酰基或磺酰基；R₃和R₃′独立地选自H、(C₁-C₅)烷基、(C₃-C₅)环烷基、取代的芳香烃基或取代的杂环芳香烃基；X和Y独立地选自CH、N或与卤素、烃基、烃氧基、烃硫基、氨基、取代氨基、取代的芳香烃基或取代的杂环芳香烃基相连的碳原子。本发明以噁二唑为连接链的C3/C3氟喹诺酮二聚体衍生物可用于制备治疗肿瘤及抗微生物感染疾病的药物。

主权项

1、一种以噁二唑为连接链的C3/C3氟喹诺酮二聚体衍生物，其特征在于，所述的以噁二唑为连接链的C3/C3氟喹诺酮二聚体衍生物为具有如下结构通式(I)的化合物：其中R₁和R₁′为任选被独立地选自H、(C₁-C₁₀)烷基、(C₃-C₁₀)环烷基、(C₁-C₁₀)卤代烷基、取代的芳香烃基或取代的杂环芳香烃基；R₂和R₂′为任选被独立地选自H、(C₁-C₇)烷基、(C₃-C₇)环烷基、取代的芳香烃基、取代的杂环芳香烃基、烃类酰基或磺酰基；R₃和R₃′为任选被独立地选自H、(C₁-C₅)烷基、(C₃-C₅)环烷基、取代的芳香烃基或取代的杂环芳香烃基；X和Y为任选被独立地选自：(a)CH；(b)N；或(c)与卤素、烃基、烃氧基、烃硫基、氨基、取代氨基、取代的芳香烃基或取代的杂环芳香烃基相连的碳原子。