[发明专利]合成拉考沙胺的新方法有效

专利信息
申请号: 200910058381.8 申请日: 2009-02-19
公开(公告)号: CN101591300A 公开(公告)日: 2009-12-02
发明(设计)人: 明方永;杨海波;邸龙;赵茂先 申请(专利权)人: 成都伊诺达博医药科技有限公司
主分类号: C07D237/22 分类号: C07D237/22;C07C231/10;A61P25/08;A61P25/04
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 610041四川省成都市高新*** 国省代码: 四川;51
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种制备拉考沙胺(lacosamide)的新方法。该方法的特征在于从价廉易得的原料出发,改变拉考沙胺(lacosamide)结构上取代基团的连接顺序,中间步骤不用分离,直接“一锅”反应合成本发明的目标分子。本发明工艺路线合理、工艺操作简单、生产成本低、产品收率高、工艺不污染,是一种制备拉考沙胺(lacosamide)的新合成方法。
搜索关键词: 合成 拉考沙胺 新方法
【主权项】:
1.一种(R)-2-乙酰胺基-N-苄基-3-甲氧基丙酰胺(拉考沙胺)的合成方法。其中包含如下的反应步骤:
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于成都伊诺达博医药科技有限公司,未经成都伊诺达博医药科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200910058381.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种PDE4抑制剂氯比普兰的制备方法-201611164170.9
  • 徐江平 - 广州兰晟健智医药科技有限公司
  • 2016-12-16 - 2019-08-06 - C07D237/22
  • 本发明公开了一种PDE4抑制剂氯比普兰的制备方法。该方法以3‑溴‑4‑甲氧基苯甲醛为起始原料,经还原反应,Suzuki反应、氯化等步骤合成目标产物E氯比普兰。本方法相对于现有技术,产率得到大幅度提高,经实验证明,产率高达71%。且原料易得价廉,反应条件温和,对设备要求低,可实现产业化生产。本发明为氯比普兰的合成方法提供了一条高效易行的途径。
  • 一种长效磺胺的合成方法-201510502006.3
  • 吴水亮 - 苏州市吴赣药业有限公司
  • 2015-08-17 - 2017-10-10 - C07D237/22
  • 本发明涉及一种长效磺胺的合成方法,它包括以下步骤(a)向反应釜中依次加入甲醇、片碱和磺胺氯哒嗪钠,在0.1~1.0MPa、50~160℃的条件下搅拌反应1~15小时后得第一混合液,使反应釜降至常温和常压;所述甲醇、所述片碱和所述磺胺氯哒嗪钠的质量比为1~30.1~0.81;(b)将所述第一混合液蒸干后加入第一去离子水溶解,调节pH值至5.4~6.3使产品结晶析出,抽滤得粗产品;所述甲醇与所述第一去离子水的比例为2~3g1.5~2ml;(c)将所述粗产品加入脱色三口瓶中,加入第二去离子水溶解,调节pH值至12~14后加入活性炭,在0~100℃搅拌10~60分钟,过滤,调节滤液pH至5.4~6.3使产品结晶析出,抽滤,干燥即可;甲醇、第二去离子和所述活性炭的比例为2~3g4~6ml0.05~0.2g。这样能提高长效磺胺的产率,降低成本。
  • 含哒嗪基团的二胺单体及其制备方法与应用-201710328488.4
  • 周宏伟;张昭;姚佳楠;赵晓刚;王大明;陈春海 - 吉林大学
  • 2017-05-11 - 2017-08-18 - C07D237/22
  • 本发明的含哒嗪基团的二胺单体及其制备方法与应用属于有机合成技术领域。本发明提供了一种含哒嗪结构的二胺单体及其制备方法与应用,采用亲核取代法将含有柔性基团或不对称结构或大体积侧基的二羟基化合物与含氯硝基哒嗪反应制备得到含有哒嗪结构的二硝基中间体,将含有哒嗪结构的二硝基产物中间体还原后得到含有哒嗪结构的二胺单体;将含有哒嗪结构的二胺单体与二酐反应,热亚胺化后,得到高性能杂环聚酰亚胺薄膜。本发明的高性能杂环聚酰亚胺薄膜不仅保持原有聚酰亚胺优异的热性能和机械性能,在溶解性和光透过性方面有显著提高,具有广阔的应用前景。
  • 磺酰脲类除草剂甲酰胺磺隆中间体的制备方法-201610659217.2
  • 陈庆宏;葛九萍;王风云;吴耀军 - 淮安国瑞化工有限公司
  • 2016-08-12 - 2017-01-25 - C07D237/22
  • 本发明公开了一种磺酰脲类除草剂甲酰胺磺隆中间体的制备新方法包括以下步骤;1)在傅酸剂碳酸钾作用下,5‑硝基‑2‑二甲胺基羰基苯磺酰胺与卤甲酸酯反应生成化合物II,2)接着将未提纯的化合物II直接与4,6‑二甲氧基‑2‑嘧啶胺缩合反应得到中间体N,N‑二甲基‑2‑(N‑(N‑(4,6‑二甲氧基嘧啶‑2‑基)‑氨基羰基)‑氨基磺酰基)‑4‑硝基苯甲酰胺I;本发明的合成方法产品纯度好,收率高,上述两步的总收率在92%~95%,杂质少,绿色环保,生产成本低,工艺简单,适合于工业化生产。
  • 一种双酰肼化合物及其制备方法-201310647650.0
  • 李洪森;张帅;王旭东;朱延亮;牛吉莹;宋文丰 - 上海工程技术大学
  • 2013-12-04 - 2014-04-02 - C07D237/22
  • 本发明涉及一种双酰肼化合物及其制备方法,该化合物化学结构式如下:其中,R1为1-4个碳原子的烷基、1-4个碳原子的烷氧基、卤素或氢;R2为甲胺基、二甲胺基、异丙胺基、丙胺基、丁胺基、吗啉基、哌啶基或丙硫基;R3为氯或丙硫基。与现有技术相比,本发明工艺流程简单,适用范围广泛,适合用在卫生害虫如苍蝇、蚊子、跳蚤等以及农业害虫如稻水相甲、甜菜夜蛾、小菜蛾、粘虫等防治上,是一类具有应用前景的杀虫剂。
  • 一种苯基哌嗪哒嗪酮及其制备方法和应用-201210392666.7
  • 习保民;王海全;江振洲;陈望忠;陈文华;庞建新 - 南方医科大学
  • 2012-10-16 - 2013-01-16 - C07D237/22
  • 本发明涉及一种苯基哌嗪哒嗪酮,其化学结构式为下式(I)所示,式(I)中,n是2、3、4、5或者6;R1是2-(2-甲氧基苯氧基)乙基、2-(2-甲氧基苯基)乙基、2-(4-甲氧基苯基)乙基或2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基。本发明所述的苯基哌嗪哒嗪酮的合成方法是1-(ω-溴烷基)-4-(2-甲氧基苯基)哌嗪与4-氯-5-胺基哒嗪酮反应得到;或者将2-甲氧基苯基哌嗪和2-(ω-溴烷基)-4-氯-5-胺基-2H-哒嗪酮反应得到。本发明所述的苯基哌嗪哒嗪酮对α1-肾上腺素受体具有拮抗作用,可以用于制备α1-AR拮抗剂。
  • 一种哒嗪酮化合物及其合成方法-201110388216.6
  • 李洪森;赵琳静;陈思浩;陆佳妮;孙志君;高辰杰;朱春杰 - 上海工程技术大学
  • 2011-11-29 - 2012-05-02 - C07D237/22
  • 本发明涉及一种哒嗪酮化合物及其合成方法,取代芳烃与α卤代苯甲酰卤经过付克酰化反应生成α卤代-芳香脂肪混合酮;α卤代-芳香脂肪混合酮在与4,5-二氯代-3(2H)哒嗪酮反应,再在溶剂中在碱性试剂催化下与环胺发生取代反应合成哒嗪酮类化合物。与现有技术相比,本发明工艺流程简单,适用范围广泛,适合用在卫生害虫如苍蝇、蚊子、跳蚤等以及农业害虫如稻水相甲、甜菜夜蛾、粘虫等防治上,可以抑制昆虫特别是蚊幼虫生长的性能,是一类具有应用前景的杀虫剂。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top