[发明专利]依普利酮的制备方法有效
| 申请号： | 200910049351.0 | 申请日： | 2009-04-15 |
| 公开（公告）号： | CN101863951A | 公开（公告）日： | 2010-10-20 |
| 发明（设计）人： | 褚定军;洪香仙 | 申请（专利权）人： | 浙江省天台县奥锐特药业有限公司;上海奥锐特国际贸易有限公司 |
| 主分类号： | C07J71/00 | 分类号： | C07J71/00;C07J21/00;A61P9/12;A61P9/04 |
| 代理公司： | 上海新天专利代理有限公司 31213 | 代理人： | 王巍 |
| 地址： | 317200 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供了一种依普利酮的制备方法。该方法包括下列步骤：(1)于溶剂中，副反应抑制剂存在的条件下，在三氯乙腈、氧化剂及磷酸盐缓冲体系中，17α-羟基-3-酮-γ-内酯-孕甾-4，9(11)-二烯-7α，21-二羧酸甲酯IV进行双键选择性环氧化，制得依普利酮粗品；(2)依普利酮粗品重结晶得到依普利酮精品。按本发明方法可得到高纯度依普利酮，纯度可达99.5％，收率高达87％，宜于规模型工业生产。 | ||
| 搜索关键词： | 依普利酮 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种依普利酮的制备方法，其特征在于该方法包括下列步骤：(1)于溶剂中，副反应抑制剂存在的条件下，在三氯乙腈、氧化剂及磷酸盐缓冲体系中，17α-羟基-3-酮-γ-内酯-孕甾-4，9(11)-二烯-7α，21-二羧酸甲酯IV进行双键选择性环氧化制备依普利酮粗品；反应式如下：![]()
(2)依普利酮粗品重结晶得到依普利酮精品。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江省天台县奥锐特药业有限公司;上海奥锐特国际贸易有限公司，未经浙江省天台县奥锐特药业有限公司;上海奥锐特国际贸易有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200910049351.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种用于烯烃聚合的催化剂组分及其催化剂
- 下一篇：一种有声读物的印制方法
