[发明专利]一种由聚(偏氟乙烯-三氟氯乙烯)制备聚(偏氟乙烯-三氟氯乙烯-三氟乙烯)或聚(偏氟乙烯-三氟乙烯)的方法

摘要

一种由聚(偏氟乙烯-三氟氯乙烯)P(VDF-CTFE)制备聚(偏氟乙烯-三氟氯乙烯-三氟乙烯)P(VDF-CTFE-TrFE)或聚(偏氟乙烯-三氟乙烯)P(VDF-TrFE)的方法，采用N-甲基吡咯烷酮为溶剂，低价态过渡金属卤化物和相应的含氮配体构成的配合物为引发剂，以易给氢化合物为链转移剂，聚(偏氟乙烯-三氟氯乙烯)P(VDF-CTFE)为原料，在氮气保护下，通过一步链转移反应来合成聚(偏氟乙烯-三氟氯乙烯-三氟乙烯)P(VDF-CTFE-TrFE)或聚(偏氟乙烯-三氟乙烯)P(VDF-TrFE)，具有成本低、操作安全、稳定性好、原料毒性低的特点，并且产物的配比可通过调节反应物比例而得到精确控制。

主权项

一种由聚(偏氟乙烯-三氟氯乙烯)制备聚(偏氟乙烯-三氟氯乙烯-三氟乙烯)或聚(偏氟乙烯-三氟乙烯)的方法，其特征在于，包括以下步骤：1、在无水无氧的三口瓶中，按质量比计算，加入原料聚(偏氟乙烯-三氟氯乙烯)P(VDF-CTFE)1～2份，同时加入50～80份的脱氧处理后的N-甲基吡咯烷酮，待充分溶解后，加入质量份数不大于0.36份的金属卤化物，待金属卤化物溶解后，在N2保护下加入为金属卤化物摩尔数1-10倍的含氮配体和摩尔用量为金属卤化物的1-10倍的链转移剂，在60-140℃温度下恒温磁力搅拌反应2-24小时；2、将步骤1中最后得到的溶液倒入加有甲醇和水的烧杯中，甲醇与水的比例是任意的，优选体积比为1∶0.2-1∶5，烧杯中甲醇和水的总体积与步骤1中溶液体积的比例为1∶1～3∶1，搅拌1～10小时后，聚合物析出；将所得聚合物用甲醇反复洗涤至白色，将产物放在表面皿上，在40℃～60℃条件下真空干燥至恒重得到目标产物，即为聚(偏氟乙烯-三氟氯乙烯-三氟乙烯)P(VDF-CTFE-TrFE)或聚(偏氟乙烯-三氟乙烯)P(VDF-TrFE)。