[实用新型]1,1-二氟乙烷生产中分离氟化氢的装置有效
申请号: | 200820217335.9 | 申请日: | 2008-12-09 |
公开(公告)号: | CN201372254Y | 公开(公告)日: | 2009-12-30 |
发明(设计)人: | 朱余民;邓志刚 | 申请(专利权)人: | 常熟三爱富中昊化工新材料有限公司 |
主分类号: | C07C19/08 | 分类号: | C07C19/08;C07C17/395 |
代理公司: | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) | 代理人: | 陈建中 |
地址: | 215522江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本实用新型提供的1,1-二氟乙烷生产中分离氟化氢的装置,包括,吸收塔和第二吸收塔,该吸收塔上设置有蒸气入口、气体物料入口、气体物料出口、吸收剂入口、吸收剂进料口和吸收剂出口,该第二吸收塔上设置有第二蒸气入口、第二气体物料入口、第二气体物料出口、第二吸收剂入口、第二吸收剂进料口和第二吸收剂出口,所述蒸气入口设置在气体物料入口的上方,所述吸收剂入口设置在吸收塔的顶部,该吸收剂入口与吸收剂出口通过循环泵连通,所述第二蒸气入口设置在第二气体物料入口的上方,所述第二吸收剂入口设置在第二吸收塔的顶部,该第二吸收剂入口与第二吸收剂出口通过第二循环泵连通,所述物料出口与第二物料入口连通。 | ||
搜索关键词: | 乙烷 生产 分离 氟化氢 装置 | ||
【主权项】:
1、一种1,1-二氟乙烷生产中分离氟化氢的装置,其特征在于,包括,吸收塔(1)和第二吸收塔(2),该吸收塔(1)上设置有蒸气入口(3)、气体物料入口(4)、气体物料出口(5)、吸收剂入口(6)、吸收剂进料口(14)和吸收剂出口(7),该第二吸收塔(2)上设置有第二蒸气入口(8)、第二气体物料入口(9)、第二气体物料出口(10)、第二吸收剂入口(11)、第二吸收剂进料口(12)和第二吸收剂出口(13),所述蒸气入口(3)设置在气体物料入口(4)的上方,所述吸收剂入口(6)设置在吸收塔(1)的顶部,该吸收剂入口(6)与吸收剂出口(7)通过循环泵(15)连通,所述第二蒸气入口(8)设置在第二气体物料入口(9)的上方,所述第二吸收剂入口(11)设置在第二吸收塔(2)的顶部,该第二吸收剂入口(11)与第二吸收剂出口(14)通过第二循环泵(16)连通,所述物料出口(5)与第二物料入口(9)连通。
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- 本发明公开了一种1,1,1,2-四氟乙烷的精馏工艺,包括以下步骤:(1)将1,1,1,2-四氟乙烷粗品转入精馏塔中,塔内压力为0.6~1.4mpa,塔釜温度为35~65℃,塔顶温度为30~60℃,经塔顶冷凝器冷凝,获得1,1,1,2-四氟乙烷及少量高沸杂质;(2)从精馏塔塔顶冷凝得到的1,1,1,2-四氟乙烷及少量高沸杂质送到回收塔,塔内压力为0.8-1.6mpa,塔釜温度为25-60℃,塔顶温度为20~55℃,经塔顶冷凝器冷凝,分离出纯度合格的 1,1,1,2-四氟乙烷,经过硅胶干燥后送入检验槽。该工艺将精馏塔与回收塔的工艺进行了调整,使1,1,1,2-四氟乙烷的纯度达到了99.95%以上,同时也降低了精馏过程中1,1,1,2-四氟乙烷的损失,提高了产能。
- 形成[2,2]对环芳及相关化合物的方法和从环芳形成聚合物的方法-201280076532.2
- D·卡弗;S·雷诺茨 - 卡弗科学有限公司
- 2012-12-31 - 2015-11-04 - C07C19/08
- 本发明涉及形成稳定中间体环芳的改进工艺和方法。本发明提供了用于制备取代的和未取代的环芳的一般方法。本发明的组件是热解反应管,该热解反应管可以电加热,在大气压下的使流动的一氧化二氮和二甲苯蒸汽(在任选的惰性载气中)流进入该热解反应管中。排出气体凝结产生[2,2']对环芳的沉积。另外,本发明还公开了上述反应的反应性中间体可在大气压下或约大气压下直接沉积和聚合的工艺和方法。
- 一种提高R32反应釜使用寿命的方法-201510293149.8
- 潘国东;陈朝阳;胡康林;闫家生 - 江苏三美化工有限公司
- 2015-06-02 - 2015-10-28 - C07C19/08
- 本发明提供一种提高R32反应釜使用寿命的方法,在反应釜中预先加入一定量的二氯甲烷和催化剂氟氯化锑,氟氯化锑的质量分数为20%-80%,反应温度控制在110℃,压力控制在1.6MPa,二氯甲烷和氟化氢分别液相和气相进料,质量比为1-3:1,所述催化剂氟氯化锑的配比为SbClxFy,x+y=5,y=1-4,本发明中反应釜所用材料为普通碳钢,降低了设备成本,氟化氢为气相进料,在降低对反应釜腐蚀性的同时反应速率较高,二氟甲烷的产能较大,严格控制反应原料与催化剂的比例,最大限度的降低氟化氢与氟氯化锑单独以及结合后对反应釜的腐蚀。
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