[发明专利]快速同步检测沙眼衣原体、细小脲原体和解脲脲原体的试剂盒有效
申请号: | 200810236989.0 | 申请日: | 2008-12-23 |
公开(公告)号: | CN101497926A | 公开(公告)日: | 2009-08-05 |
发明(设计)人: | 王业富;吕振兴;周立;唐景峰;张长明 | 申请(专利权)人: | 武汉大学 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12Q1/04 |
代理公司: | 武汉宇晨专利事务所 | 代理人: | 黄瑞棠 |
地址: | 43007*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | 本发明公开了一种快速同步检测沙眼衣原体、细小脲原体和解脲脲原体的试剂盒,涉及一种性传播疾病病原体基因检测试剂盒。本发明主要包括:1)DNA核酸提取液;2)含有三种病原体检测序列的阳性质粒,三种病原体包括沙眼衣原体、细小脲原体以及解脲脲原体;3)一步法单管单酶多项联合检测的TaqManPCR扩增体系。本发明特异性好,灵敏度高,定量准确;检测速度快;使用步骤简单,可重复性高;可同时进行高通量的样品检测;不仅可对沙眼衣原体、细小脲原体和解脲脲原体进行同步定量检测,并可替代一直沿用的传统的培养法和ELISA(酶联免疫吸附试验)诊断方法。 | ||
搜索关键词: | 快速 同步 检测 沙眼 衣原体 细小 原体 和解 试剂盒 | ||
【主权项】:
1、一种快速同步检测沙眼衣原体、细小脲原体和解脲脲原体的试剂盒,其特征在于:1)DNA核酸提取液;2)含有三种病原体检测序列的阳性质粒,三种病原体包括沙眼衣原体、细小脲原体以及解脲脲原体;3)一步法单管单酶多项联合检测的TaqMan PCR扩增体系由含有PCR10×buffer,10μmol/L的沙眼衣原体、细小脲原体以及解脲脲原体上下游引物,5μmol/L的沙眼衣原体、细小脲原体以及解脲脲原体的荧光探针,25mmol/LMgCl2,10mmol/L dNTPs mix和无菌双蒸水组成,其中引物和标记探针如下:①沙眼衣原体正向引物为5′-TTCAGTTGGGCCAGATCATG-3′,反向引物为5′-CTCTTCATCGGTGGCTAATGTATAAA-3′;荧光探针序列为5′-AGGCTCGTCCTGACTCATGCATTTCG-3′;荧光探针5′端标记FAM,3′端标记非荧光淬灭基团Eclipse,标准阳性模板pU-CT是含有沙眼衣原体高度保守基因trp基因73个碱基对的核苷酸片段构成的pUCm-T载体,该载体在大肠杆菌DH5α中增殖;②细小脲原体正向引物为5′-CATTGATGTTGCACAAGGAGAAA-3′,反向引物为5′-TTAGCACCAACATAAGGAGCTAAATC-3′;荧光探针序列为5′-TTGACCACCCTTACGAG-3′;荧光探针5′端标记报告荧光基团VIC,3′端标记不发光的淬灭基团标记,并连接小型凹槽结合物-MGB基团,可以大大提高探针的退火温度,标准阳性模板pU-UP是含有细小脲原体高度保守基因-脲酶基因的111个碱基对的核苷酸片段构成的pUCm-T载体,该载体在大肠杆菌DH5α中增殖;③解脲脲原体正向引物为5′-ATCGACGTTGCCCAAGGGGA-3′反向引物为5′-TTAGCACCAACATAAGGAGCTAAATC-3′;荧光探针序列为5′-TTGTCCGCCTTTACGAG-3′;荧光探针5′端标记报告荧光基团TAMRA,3′端标记不发光的淬灭基团标记,并连接小型凹槽结合物-MGB基团。标准阳性模板pU-UU是含有解脲脲原体高度保守mba基因的110个碱基对的核苷酸片段构成的pUCm-T载体,该载体在大肠杆菌DH5α中增殖;
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