[发明专利]一种荚膜多糖纯化方法有效
| 申请号： | 200810201522.2 | 申请日： | 2008-10-22 |
| 公开（公告）号： | CN101724085A | 公开（公告）日： | 2010-06-09 |
| 发明（设计）人： | 朱为;江元翔;荣家康 | 申请（专利权）人： | 上海生物制品研究所 |
| 主分类号： | C08B37/00 | 分类号： | C08B37/00;A61K39/095;A61K31/715;A61P31/04 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人： | 徐迅 |
| 地址： | 200052*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种细菌荚膜多糖纯化的处理方法。所述方法包括(a)在细胞荚膜多糖沉淀物中加入低终浓度低级醇，溶解所述荚膜多糖形成混合液；(b)对所述混合液进行固液分离并收集上清液；(c)在所得上清液中加入高终浓度低级醇，形成含细胞荚膜多糖的粗沉淀物并收集粗沉淀物；(d)在粗沉淀物中加入低终浓度低级醇，从而使所述粗沉淀物中的多糖处于溶解状态；(e)在上清液中加入高终浓度低级醇溶液，从而形成荚膜多糖沉淀物；(f)收集所得的荚膜多糖沉淀物，即为纯化的细菌荚膜多糖。所述方法简便、可控、高效地提高了荚膜多糖的回收率，且不使用有毒试剂苯酚或氯仿，提高了安全性。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 荚膜 多糖 纯化 方法 | ||
【主权项】：
一种细菌荚膜多糖的处理方法，所述方法包括：(a)在含细菌荚膜多糖的沉淀物中加入终浓度为20-30体积％的低级醇，从而溶解所述荚膜多糖，形成混合液；(b)对步骤(a)的所述混合液进行固液分离，然后收集上清液；(c)在步骤(b)所得上清液中加入终浓度为60-90体积％的低级醇，从而形成含细胞荚膜多糖的粗沉淀物，然后收集所述粗沉淀物；(d)在粗沉淀物中加入终浓度为30-70体积％的低级醇，从而使所述粗沉淀物中的多糖处于溶解状态，然后对形成的混合液进行固液分离，收集上清液；(e)在步骤(d)所得上清液中加入终浓度为60-90体积％的低级醇溶液，从而形成荚膜多糖沉淀物；(f)收集步骤(e)中所得的荚膜多糖沉淀物，即为纯化的细菌荚膜多糖，其中，步骤(c)和步骤(e)中的低级醇终浓度高于步骤(d)中的低级醇终浓度。
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