[发明专利]一步诱导枣叶片体细胞胚胎的方法无效
申请号: | 200810089510.5 | 申请日: | 2008-04-03 |
公开(公告)号: | CN101248763A | 公开(公告)日: | 2008-08-27 |
发明(设计)人: | 刘孟军;王娜;秦子禹;代丽 | 申请(专利权)人: | 河北农业大学 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00;C12N5/04 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 071001河北*** | 国省代码: | 河北;13 |
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摘要: | 一步诱导枣叶片体细胞胚胎的方法,即通过冬枣叶片的组织培养获得其体细胞胚胎,包括外植体选择、剪切、离体培养,叶片愈伤组织胚状体分化率达84.9%。选取生长健壮、苗龄为15-20天的冬枣组培苗叶片,用已灭菌剪刀垂直叶脉剪切数刀。然后正面向上接种于诱导培养基(MS+麦芽糖15~25g/L+琼脂3.0~5.0g/L+TDZ 5.0~10.0mg/L+AgNO3.0~2.0mg/L)上进行暗培养。诱导15-20天时叶片产生大量淡黄色块状的愈伤组织,不经转换培养基在20-30天时开始从块状愈伤组织表面逐渐突起成瘤状,分化出胚状体。以上培养基灭菌前pH为5.0~6.0,培养温度控制在25~30℃。利用该方法,可诱导在20~30天后获得大量叶片胚状体,为用于枣叶片的离体再生。 | ||
搜索关键词: | 一步 诱导 叶片 体细胞 胚胎 方法 | ||
【主权项】:
1.一步诱导枣叶片体细胞胚胎的方法,其特征在于通过对冬枣叶片进行离体培养,不经过转换培养基即可一步实现愈伤组织诱导和胚状体分化。
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