[发明专利]融合多肽及其用于制备抗肿瘤、抗病毒和胞内寄生菌感染药物的应用无效
| 申请号： | 200810069611.6 | 申请日： | 2008-04-30 |
| 公开（公告）号： | CN101260157A | 公开（公告）日： | 2008-09-10 |
| 发明（设计）人： | 万瑛;刘婷;邹丽云;吴玉章 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军第三军医大学 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;C07K1/04;C07K1/107;A61K38/16;A61P35/00;A61P31/12;A61P33/00 |
| 代理公司： | 北京同恒源知识产权代理有限公司 | 代理人： | 赵荣之 |
| 地址： | 400038重*** | 国省代码： | 重庆;85 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种融合多肽，能够增强抗原递呈细胞的抗原吞噬作用和促进抗原递呈细胞的交叉递呈作用，经丙氨酸取代改造后的融合多肽，可以进一步增强抗原递呈细胞的抗原吞噬作用和促进抗原递呈细胞的交叉递呈作用，该融合多肽氨基端乙酰化或羧基端直接缀合聚乙二醇后的修饰融合多肽具有增强抗蛋白酶水解的作用，使融合多肽在体内的稳定性增加，本发明的融合多肽、改造后的融合多肽及其修饰的融合多肽均可用于制备抗肿瘤、抗病毒和胞内寄生菌感染的药物。 | ||
| 搜索关键词： | 融合 多肽 及其 用于 制备 肿瘤 抗病毒 寄生 感染 药物 应用 | ||
【主权项】：
1、一种融合多肽，由多肽I和多肽II通过柔性氨基酸接头连接在一起，所述多肽I为：人类免疫缺陷病毒Tat蛋白的蛋白转导区47～57号氨基酸残基组成的多肽或此多肽的改造片段，具有SEQ ID NO1的氨基酸序列，所述多肽II为：Ras相关C3肉毒杆菌毒素底物1 Ras-related C3 botulinum substrate 1，Rac1蛋白羧基末端的11个氨基酸残基组成的多肽，具有SEQ ID NO2的氨基酸序列。
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