[发明专利]2-取代亚磺酰基-5-(3,4,5-三烷氧基苯基)-1,3,4-噁二唑类衍生物及制备方法和用途无效

专利信息
申请号: 200810068654.2 申请日: 2008-03-11
公开(公告)号: CN101255142A 公开(公告)日: 2008-09-03
发明(设计)人: 杨松;宋宝安;罗小琼;陈才俊;胡佳禹;刘芳 申请(专利权)人: 贵州大学
主分类号: C07D271/113 分类号: C07D271/113;C07D413/12;A01N43/824;A01P3/00
代理公司: 贵阳东圣专利商标事务有限公司 代理人: 徐逸心
地址: 550025贵州省*** 国省代码: 贵州;52
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摘要: 发明公开了一种抑制蔬菜、水果和中草药病菌作用的药物-2-取代亚磺酰基-5-(3,4,5-三烷氧基苯基)-1,3,4-噁二唑类衍生物及制备方法和生物活性,是由下列通式表示的化合物。本发明介绍了以3,4,5-三烷氧基苯甲酰肼、二硫化碳、碱、RX为原料,以水、醇、N,N-二甲基甲酰胺、丙酮、二氧六环、二甲亚砜为溶剂,以三乙胺、吡啶、吗啉、哌啶、4-(N,N-二甲胺基)吡啶等胺类,及无机碱为催化剂,经四步合成。本发明部分化合物对蔬菜、水果及中草药上的赤霉病原菌、枯萎病原菌、腐烂病原菌等有较好的抑制活性,在用药浓度为50μg/mL时,对辣椒枯萎、苹果腐烂的抑制率可达52.28±1.46、56.09±1.43%。
搜索关键词: 取代 亚磺酰基 三烷氧基 苯基 噁二唑类 衍生物 制备 方法 用途
【主权项】:
1、通式(I)的化合物:其中R1、R2、R3分别为C1-10烷基、C3-8环烷基、C2-10链烯基、C2-10链炔基;R4为氢、C1-10烷基、C3-8环烷基、C2-10链烯基、C2-10链炔基、C1-10烷基磺酰基、C2-10链烯基磺酰基、C2-10链炔基磺酰基、C1-10烷基亚磺酰基、C2-10链烯基亚磺酰基、C2-10链炔基亚磺酰基、C1-10烷基羰基、C2-10链烯基羰基、C2-10链炔基羰基、苯基、C1-10苯烷基、C1-10苯氧烷基、苯亚磺酰基、C1-10苯烷基亚磺酰基、苯磺酰基、C1-10苯烷基磺酰基、苯羰基、C1-10苯烷基羰基、C1-10苯羰基烷基、C5-14芳香环基、C5-14芳香环的C1-10烷基、C5-14芳香环的C1-10氧烷基、C5-14芳香环的C1-10亚磺酰基、C5-14芳香环的C1-10磺酰基、C5-14芳香环的C1-10羰烷基、C5-14芳香环的C1-10烷羰基、含有1或多个选自N、O、S、SO和SO2杂原子的C5-14杂芳环基、含有1或多个选自N、O、S、SO和SO2杂原子的C5-14杂芳环的C1-10烷基、含有1或多个选自N、O、S、SO和SO2杂原子的C5-14杂芳环的C1-10氧烷基、含有1或多个选自N、O、S、SO和SO2杂原子的C5-14杂芳环的C1-10烷基亚磺酰基、含有1或多个选自N、O、S、SO和SO2杂原子的C5-14杂芳环的C1-10烷基磺酰基、含有1或多个选自N、O、S、SO和SO2杂原子的C5-14杂芳环的C1-10烷基羰基、含有1或多个选自N、O、S、SO和SO2杂原子的C5-14杂芳环的C1-10羰基烷基,并且上述环状基团上可被1个或多个独立选自下列取代基的基团所取代:(1)羟基,(2)卤原子,(3)腈基,(4)硝基,(5)C1-6烷基、C2-6链烯基或C2-6链炔基,其中各基团均可以被至少一个或多个卤原子取代基所取代,(6)C1-6烷氧基、C2-6链烯氧基或C2-6链炔氧基,其中各基团均可以被至少一个或多个卤原子取代基所取代,(7)C1-6烷硫基、C2-6链烯硫基或C2-6炔硫基,其中各基团均可以被至少一个或多个卤原子取代基所取代,(8)被取代的羰基,所述取代基选自(i)C1-6烷基,(ii)氨基,(iii)C1-6烷基氨基,(iv)C1-6烷基氧基,(v)C1-6烷基硫基,(vi)C3-8环烷基,(9)可被1或2各取代基取代的氨基,所述取代基选自(i)C1-6烷基,(ii)C2-6链烯基,(iii)C2-6链炔基,(iv)C1-6烷基磺酰基,(v)C2-6链烯基磺酰基,(vi)C2-6链炔基磺酰基,(vii)C1-6烷基羰基,(viii)C2-6链烯基羰基,(ix)C2-6链炔基羰基,(10)C1-6烷基磺酰基,(11)C2-6链烯基磺酰基,(12)C2-6链炔基磺酰基,(13)C1-6烷基亚磺酰基,(14)C2-6链烯基亚磺酰基,(15)C2-6链炔基亚磺酰基,(16)甲酰基,(17)C3-8环烷基或C3-8环烯基,(18)巯基。
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