[发明专利]2,4,6-三取代-1,3,5-三嗪类衍生物库及制备方法无效

专利信息
申请号: 200810063051.3 申请日: 2008-07-08
公开(公告)号: CN101307029A 公开(公告)日: 2008-11-19
发明(设计)人: 胡章;叶苇;吴旭伶;章国林;俞永平 申请(专利权)人: 浙江大学
主分类号: C07D251/48 分类号: C07D251/48;C40B50/14;C40B40/04
代理公司: 杭州求是专利事务所有限公司 代理人: 张法高;赵杭丽
地址: 310027浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明提供一类2,4,6-三取代-1,3,5-三嗪类衍生物库的固相合成方法,在有机溶剂中,将醛基树脂与伯胺反应,通过还原胺化得到含有二级胺结构的树脂,然后将此树脂与2,4,6-三取代-1,3,5-三嗪反应,得到连有三嗪母环的树脂,再将此树脂与伯胺或仲胺反应,使其6位氯被取代,最后用切割剂将生成的产物从树脂上切下,得到具有分子多样性的2,4,6-三取代-1,3,5-三嗪类衍生物。本发明提供的2,4,6-三取代-1,3,5-三嗪类衍生物的合成条件温和,原料易得,产率较高,有利于高通量筛选并发现抗癌药物先导化合物。
搜索关键词: 取代 三嗪类 衍生物 制备 方法
【主权项】:
1.一类2,4,6-三取代-1,3,5-三嗪类衍生物,其特征是:具有以下结构通式:其中R2、R3和R4相同或不同:R1为C1-C10的链烷基、C3-C7的环烷基、C2-C10不饱和烃基、C5-C10芳香基或杂芳香基;R2为氢、C1-C10的链烷基、C3-C7的环烷基、C2-C10不饱和烃基、C5-C10芳香基或杂芳香基;R3为氢、C1-C10的链烷基、C3-C7的环烷基、C2-C10不饱和烃基、C5-C10芳香基或杂芳香基;R4为氢、C1-C10的链烷基、C3-C7的环烷基、C2-C10不饱和烃基、C5-C10芳香基或杂芳香基。
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