[发明专利]人冠心病易感基因-脂蛋白a基因拷贝数变异检测方法和试剂盒无效
| 申请号： | 200810043596.8 | 申请日： | 2008-07-04 |
| 公开（公告）号： | CN101619346A | 公开（公告）日： | 2010-01-06 |
| 发明（设计）人： | 金玮;吴志俊;盛海辉;肖华胜 | 申请（专利权）人： | 上海交通大学医学院附属瑞金医院 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 上海浦一知识产权代理有限公司 | 代理人： | 陈 平 |
| 地址： | 200025上*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及基因拷贝数实时荧光定量PCR检测，公开了一种冠心病相关的人脂蛋白a基因拷贝数检测方法及其试剂盒，该方法包括如下步骤：(1)抽提与纯化人外周血基因组DNA；(2)制备阳性质粒标准品；(3)建立Taqman荧光定量PCR检测方法。以脂蛋白a基因为目的基因，白蛋白基因为内参基因，并利用双引物双探针法建立适合目的基因的定量PCR检测方法。还建立标准曲线，并通过计算标准曲线参数以及重复样本的变异系数，评估检测方法的可行性。该方法及试剂盒在冠心病预警诊断和高危人群早期筛查方面能发挥重要作用，有利于鉴别冠心病高风险个体，尽早实施预防、监控、干预和/或治疗，尽可能避免发病或延迟发病。 | ||
| 搜索关键词： | 冠心病 基因 脂蛋白 拷贝 变异 检测 方法 试剂盒 | ||
【主权项】：
1、一种人脂蛋白a的基因拷贝数的检测方法，其特征在于，采用实时荧光定量PCR方法，包括如下步骤：(1)抽提与纯化人外周血基因组DNA；(2)制备阳性质粒标准品；(3)建立Taqman荧光定量PCR检测方法。
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