[发明专利]用DCIK细胞培养的上清液及其应用无效
| 申请号： | 200810038429.4 | 申请日： | 2008-06-02 |
| 公开（公告）号： | CN101333515A | 公开（公告）日： | 2008-12-31 |
| 发明（设计）人： | 陈宇光;石英俊 | 申请（专利权）人： | 上海大学 |
| 主分类号： | C12N5/08 | 分类号： | C12N5/08;A61K9/19;A61K35/12;A61P35/00 |
| 代理公司： | 上海上大专利事务所（普通合伙） | 代理人： | 何文欣 |
| 地址： | 200444*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种用DCIK细胞培养的上清液及其应用。本发明的上清液以及予以冷冻干燥浓缩制成的冻干粉制剂，在肿瘤治疗中具有良好的抗肿瘤活性。DCIK细胞培养上清液中含有一系列具有生物活性的细胞因子混合物，直接作用于体外培养的细胞株，能引起小鼠黑色素瘤B16和THP－1等细胞株的细胞形态影响并产生生长抑制。体内抗肿瘤实验表明，DCIK细胞培养上清液及其冻干粉制剂可明显抑制皮下接种的小鼠B16黑色素瘤的生长，且无明显毒副作用。本发明充分说明了DCIK培养上清的应用研究前景，并为抗肿瘤药物研究开辟了新的途径。 | ||
| 搜索关键词： | dcik 细胞培养 上清液 及其 应用 | ||
【主权项】：
1.一种用DCIK细胞培养的上清液，其特征在于该上清液是通过下列方法制备得到的，该方法的具体步骤为：DC与CIK细胞混合诱导第9天后，DCIK细胞进入大量扩增制备的阶段；当培养液中的DCIK细胞浓度达到1～5×106个/ml时，将混合均匀的DCIK细胞连同培养上清液一分为二，并另加入等体积的新鲜培养基，继续培养；如此反复至第12-26天时，收集DCIK细胞培养的上清液。
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