[发明专利]去氢骆驼蓬碱衍生物类化合物及其应用有效

专利信息
申请号: 200710181898.7 申请日: 2007-10-15
公开(公告)号: CN101139347A 公开(公告)日: 2008-03-12
发明(设计)人: 武嘉林;曹日晖;于富生;王子厚;彭文烈 申请(专利权)人: 新疆华世丹药物研究有限责任公司
主分类号: C07D471/04 分类号: C07D471/04;A61K31/437;A61P35/00
代理公司: 乌鲁木齐中科新兴专利事务所 代理人: 张莉
地址: 830011新疆维吾*** 国省代码: 新疆;65
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摘要: 发明涉及一种去氢骆驼蓬碱衍生物类化合物及其应用,该化合物通过对去氢骆驼蓬碱的β-咔啉母核的1、2、3、7和9五个位点进行结构修饰,合成具有增强抗肿瘤活性,并且没有神经系统毒性的新的去氢骆驼蓬碱衍生物类化合物。通过体外和体内抗肿瘤实验模型的筛选研究,发现了具有显著抗肿瘤活性(荷瘤小鼠实验模型的抑瘤率高达63.5%),没有神经毒性,具有临床应用前景的去氢骆驼蓬碱衍生物类化合物。该化合物制备方法简便,得率高,可用于制备治疗各种肿瘤疾病的药物。
搜索关键词: 骆驼 衍生 物类 化合物 及其 应用
【主权项】:
1.一种去氢骆驼蓬碱衍生物类化合物,其特征在于下述通式(I)化合物:其中:R1是选自氢、C1-4烷基或芳基(C1-6)烷基;R2是选自氢、直链或支链(C1-6)烷基或芳基(C1-6)烷基;X选自药理学上接受的有机或无机酸根,或R2和X同时不存在;R3是选自氢或羧酸酯;R7是选自氢、羟基、直链或支链(C1-15)烷氧基或芳基(C1-6)烷氧基;当R2和X同时不存在时,所有化合物可与药学上可接受的酸形成加成盐;R1、R2、R7中所述芳基为苯基、萘基、四氢萘基或二氢萘基,各自任选地被一个或多个相同或不同的基团取代;取代基选自羟基、硝基、卤素、氨基、直链或支链C1-6烷基、直链或支链C1-6烷氧基、直链或支链C1-6烷基氨基、直链或支链C1-6烷基酰基、直链或支链C1-6烷氧基羰基、直链或支链C1-6烷氧基羰基氨基;取代基选自直链或支链C1-4烷基酰基、芳基酰基;
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