[发明专利]一种手性正缬氨酸的合成方法无效
| 申请号： | 200710066960.8 | 申请日： | 2007-01-29 |
| 公开（公告）号： | CN101007772A | 公开（公告）日： | 2007-08-01 |
| 发明（设计）人： | 陈新志;钱超 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | C07C227/02 | 分类号： | C07C227/02;C07C227/34;C07C229/08 |
| 代理公司： | 杭州天勤知识产权代理有限公司 | 代理人： | 胡红娟 |
| 地址： | 310027浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种手性正缬氨酸的合成方法，以正丁醛和氰化钠、氯化铵为原料，包括氨基戊腈的制备、氰基酰胺化、拆分、重结晶、水解。本发明采用化学合成法生产手性正缬氨酸，生产工艺简单，成本低，并且采用氨基酸的常用拆分方法就可以得到高质量的产品；与传统的发酵工艺相比，更是具有产量大，生产周期短等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 手性 缬氨酸 合成 方法 | ||
【主权项】：
1、一种手性正缬氨酸的合成方法，其特征在于：以正丁醛和氰化钠、氯化铵为原料，包括下述步骤：(1)、氨基戊腈的制备：正丁醛与氰化钠、氯化铵在水和低级醇的混合溶剂中进行反应，反应温度为50℃～80℃，反应时间为4h～8h，经萃取、脱除溶剂，得到氨基戊腈；(2)、氰基酰胺化：将氨基戊腈在浓硫酸中，于50℃～150℃水解1h～3h，再进行中和、萃取、脱除溶剂，得到外消旋氨基戊酰胺；(3)、拆分：用L-酒石酸或D-酒石酸将外消旋氨基戊酰胺进行拆分，对应得到氨基戊酰胺L-酒石酸盐或氨基戊酰胺D-酒石酸盐；(4)、重结晶：将所得到的氨基戊酰胺L-酒石酸盐或氨基戊酰胺D-酒石酸盐重结晶得到重结晶料；(5)、水解：将重结晶料用水溶解后与阳离子交换树脂进行离子交换，并于温度50℃～150℃下进行水解，反应时间1h～3h，再用氨水将树脂上的料洗出，后处理得到手性正缬氨酸。
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