[发明专利]一种共生蓝藻分离纯化及培养优化的方法无效
| 申请号： | 200710059345.4 | 申请日： | 2007-08-29 |
| 公开（公告）号： | CN101144059A | 公开（公告）日： | 2008-03-19 |
| 发明（设计）人： | 宋东辉;施定基;宋海燕;时文才;张琪 | 申请（专利权）人： | 天津科技大学 |
| 主分类号： | C12N1/12 | 分类号： | C12N1/12 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 300222天*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明属于生物科学和生物技术领域，涉及一种共生蓝藻分离纯化及培养优化的方法。分离纯化步骤为：共生体经表面消毒、浸泡、无菌水清洗、玻璃匀浆器研磨、滤液离心、沉淀重悬后，初期用含氮BG－11(+N)培养液振荡培养，后期更换无氮BG－11(－N)培养液振荡培养，同时在BG－11(－N)固体培养基平板上划线分离单藻落直至纯化。培养优化条件为：光照强度160μmol·m－2·s－1，光照周期18h/6h，pH8.4，温度25℃，湿度90％。本发明的优点为：共生蓝藻的分离纯化省时省力，可快速建立共生蓝藻体外营养模式，得到非常纯净的共生蓝藻，为进一步研究共生蓝藻的本质和共生体活性代谢物质应用打下基础。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 共生 蓝藻 分离 纯化 培养 优化 方法 | ||
【主权项】：
1.一种共生蓝藻分离纯化及培养优化的方法，其特征在于：共生蓝藻的分离步骤如下：共生体经表面消毒、浸泡、无菌水清洗、玻璃匀浆器研磨、滤液离心，沉淀经含无机氮的BG-11(+N)培养液重悬后在光照培养箱中振荡培养。共生蓝藻的纯化步骤如下：BG-11(+N)培养液培养14天后更换无氮BG-11(-N)培养液继续振荡培养，并在BG-11(-N)固体培养基平板上划线分离，单藻落出现后连续重复划板，直至纯化。共生蓝藻的培养优化步骤如下：培养优化条件为：光照强度160μmol·m-2·s-1，光照周期18h/6h，pH8.4，温度25℃，湿度90％。
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