[发明专利]作为抗增殖剂的4－苯胺基喹唑啉衍生物

摘要

本发明涉及式(I)的喹唑啉衍生物，其中各个Q¹、Z、R¹和Q²具有本说明书中定义的任何意义；所述化合物的制备方法、含有它们的药用组合物以及它们在制备用于在预防或治疗对抑制erbB受体酪氨酸激酶敏感的肿瘤中用作抗增殖剂的药物中的用途。

主权项

1.一种式I的喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐：其中：G¹和G²各自独立为卤代基；X¹是直接的键或O；R¹选自氢和(1-6C)烷基，其中所述(1-6C)烷基任选被一或多个可以相同或不同的选自以下的取代基取代：羟基和卤代基和/或氨基、硝基、羧基、氰基、卤代基、(1-6C)烷氧基、羟基(1-6C)烷氧基、(2-8C)链烯基、(2-8C)炔基、(1-6C)烷硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、氨基甲酰基、N-(1-6C)烷基氨基甲酰基、N，N-二-[(1-6C)烷基]氨基甲酰基、(2-6C)烷酰基、(2-6C)烷酰氧基、(2-6C)烷酰基氨基、N-(1-6C)烷基-(2-6C)烷酰基氨基、(1-6C)烷氧基羰基、氨磺酰基、N-(1-6C)烷基氨磺酰基、N，N-二-[(1-6C)烷基]氨磺酰基、(1-6C)烷磺酰基氨基和N-(1-6C)烷基-(1-6C)烷磺酰基氨基；X²是[CR²R³]_m，其中m是1-6的整数，R²和R³各自独立选自氢、羟基、(1-4C)烷基和羟基(1-4C)烷基；Q¹是(3-7C)环烷基或杂环基，其中Q¹任选带有1、2或3个可以相同或不同的选自以下的取代基：卤代基、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基、硝基、羟基、氨基、羧基、氨基甲酰基、丙烯酰基、(1-6C)烷基、(2-8C)链烯基、(2-8C)炔基、(1-6C)烷氧基、(2-6C)链烯氧基、(2-6C)炔氧基、(1-6C)烷硫基、(2-6C)链烯硫基、(2-6C)炔硫基、(1-6C)烷基亚磺酰基、(2-6C)链烯基亚磺酰基、(2-6C)炔基亚磺酰基、(1-6C)烷基磺酰基、(2-6C)链烯基磺酰基、(2-6C)炔基磺酰基、(1-6C)烷基氨基、二-[(1-6C)烷基]氨基、(1-6C)烷氧基羰基、N-(1-6C)烷基氨基甲酰基、N，N-二-[(1-6C)烷基]氨基甲酰基、(2-6C)烷酰基、(2-6C)烷酰氧基、(2-6C)烷酰基氨基、N-(1-6C)烷基-(2-6C)烷酰基氨基、氨磺酰基、N-(1-6C)烷基氨磺酰基、N，N-二-[(1-6C)烷基]氨磺酰基、(1-6C)烷磺酰基氨基、N-(1-6C)烷基-(1-6C)烷磺酰基氨基、氨基甲酰基(1-6C)烷基、N-(1-6C)烷基氨基甲酰基(1-6C)烷基、N，N-二-[(1-6C)烷基]氨基甲酰基(1-6C)烷基、氨磺酰基(1-6C)烷基、N-(1-6C)烷基氨磺酰基(1-6C)烷基、N，N-二-[(1-6C)烷基]氨磺酰基(1-6C)烷基、(2-6C)烷酰基(1-6C)烷基、(2-6C)烷酰氧基(1-6C)烷基、(2-6C)烷酰基氨基(1-6C)烷基、N-(1-6C)烷基-(2-6C)烷酰基氨基(1-6C)烷基和(1-6C)烷氧基羰基(1-6C)烷基，或者下式的基团：Q²-X³-其中X³是CO和Q²是杂环基，并且其中Q²任选带有1或2个可以相同或不同的选自以下的取代基：卤代基、羟基、(1-4C)烷基、(2-4C)烷酰基和(1-4C)烷基磺酰基，且其中Q¹中的任何(1-6C)烷基、(2-8C)链烯基、(2-8C)炔基和(2-6C)烷酰基任选带有一或多个可以相同或不同的选自以下的取代基：卤代基、羟基和(1-6C)烷基和/或任选带有选自下列的取代基：氰基、硝基、羧基、(2-8C)链烯基、(2-8C)炔基、(1-6C)烷氧基、羟基(1-6C)烷氧基、(1-4C)烷氧基(1-6C)烷氧基、(2-6C)烷酰基、(2-6C)烷酰氧基和NR^aR^b，其中R^a是氢或(1-4C)烷基，而R^b是氢或(1-4C)烷基，并且其中R^a或R^b中的任何(1-4C)烷基任选带有一或多个可以相同或不同的选自卤代基和羟基的取代基和/或任选带有选自下列的取代基：氰基、硝基、(2-4C)链烯基、(2-4C)炔基、(1-4C)烷氧基、羟基(1-4C)烷氧基和(1-2C)烷氧基(1-4C)烷氧基，或者R^a和R^b与它们连接的氮原子一起形成4、5或6元环，该环在可利用的环碳原子上任选带有1或2个可以相同或不同的选自卤代基、羟基、(1-4C)烷基和(1-3C)亚烷基二氧基的取代基，并且可在任何可利用的环氮原子上任选带有选自(1-4C)烷基、(2-4C)烷酰基和(1-4C)烷基磺酰基的取代基，前提是所述环不会因此被季铵化，并且其中作为取代基存在于由R^a和R^b与它们相连的氮原子一起形成的环上的任何(1-4C)烷基或(2-4C)烷酰基任选带有一或多个取代基，它们可以是相同或不同的选自卤代基和羟基的取代基和/或任选带有选自(1-4C)烷基和(1-4C)烷氧基的取代基，并且其中Q¹-X²-基团中的任何杂环基团任选带有1或2个氧代(＝O)或硫代(＝S)取代基。