[发明专利]GPR22和其相关方法无效
申请号: | 200680038124.2 | 申请日: | 2006-10-12 |
公开(公告)号: | CN101287832A | 公开(公告)日: | 2008-10-15 |
发明(设计)人: | 廖王蓁 | 申请(专利权)人: | 艾尼纳制药公司 |
主分类号: | C12N15/09 | 分类号: | C12N15/09 |
代理公司: | 北京律盟知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 孟锐 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明提供一种产生表达增强的GPR22核酸的方法以及提供经编码GPR22多肽的增强表达的经取代GPR22核酸。在实施本方法中,通过鉴别GPR22氨基酸序列的编码区的各种密码子且取代核苷酸使得在不改变经编码GPR22多肽的氨基酸序列的情况下增强表达来使编码哺乳动物GPR22受体多肽的核酸(例如野生型核酸)表达增强。本发明也提供使用其筛检GPR22调节剂的方法、组合物和试剂盒。 | ||
搜索关键词: | gpr22 相关 方法 | ||
【主权项】:
1.一种修饰编码哺乳动物GPR22受体氨基酸序列的第一核酸以提供经编码哺乳动物GPR22受体多肽于真核宿主细胞中的增强表达的方法,其包含以下步骤:(a)鉴别所述第一核酸的哺乳动物GPR22受体编码区中的包含目标核苷酸的密码子,所述目标核苷酸为可在不改变所述密码子所编码的氨基酸的情况下经鸟嘌呤、胞嘧啶或胸腺嘧啶取代的腺嘌呤,或者所述目标核苷酸为可在不改变所述密码子所编码的氨基酸的情况下经鸟嘌呤、胞嘧啶或腺嘌呤取代的胸腺嘧啶;和(b)用鸟嘌呤、胞嘧啶或胸腺嘧啶取代为腺嘌呤的所述目标核苷酸,或者用鸟嘌呤、胞嘧啶或腺嘌呤取代为胸腺嘧啶的所述目标核苷酸,以产生编码所述哺乳动物GPR22受体氨基酸序列的非内源经取代核酸;其中产生所述非内源经取代核酸可提供经编码哺乳动物GPR22受体多肽于真核宿主细胞中的增强表达,其中所述增强表达是与所述第一核酸或编码所述哺乳动物GPR22受体多肽的野生型核酸相比较而言。
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