[发明专利]替卡西林二钠盐的制备方法有效
申请号: | 200610132419.8 | 申请日: | 2006-12-29 |
公开(公告)号: | CN1995043A | 公开(公告)日: | 2007-07-11 |
发明(设计)人: | 阙灵;刘毓宏;唐彬喜;左斌海 | 申请(专利权)人: | 珠海联邦制药股份有限公司 |
主分类号: | C07D499/70 | 分类号: | C07D499/70 |
代理公司: | 广州新诺专利商标事务所有限公司 | 代理人: | 杨焕军 |
地址: | 519040广东省珠海市珠*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及医药制品领域,特别涉及制备青霉素类抗生素替卡西林二钠盐的方法。本发明的目的在于提供一种直接从替卡西林酸制备替卡西林二钠盐的方法,该方法操作简单,得到的产品纯度高,稳定性好。在-5~50℃下,向青霉素合成反应所得到的替卡西林酸溶液中加入稀释剂稀释后,用活性碳脱色,过滤;加入成盐剂,在-10~50℃和搅拌条件下养晶,直至析晶完全,过滤,洗涤;20~80℃真空干燥,得到替卡西林二钠盐。本发明直接从青霉素酸制备替卡西林二钠盐的结晶形式,产品质量稳定,所获得的晶体晶型稳定,含量高,纯度高,含水量低,产品符合美国药典USP和中国药典CP的要求,并且操作简单,操作成本低的特点。 | ||
搜索关键词: | 西林 钠盐 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、一种替卡西林二钠盐的制备方法,其特征在于,其包括如下步骤:在-5~50℃下,向青霉素合成反应所得到的替卡西林酸溶液中加入稀释剂稀释后,用活性碳脱色,过滤;加入成盐剂,在-10~50℃和搅拌条件下养晶,直至析晶完全,过滤,洗涤;20~80℃真空干燥,得到替卡西林二钠盐。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于珠海联邦制药股份有限公司,未经珠海联邦制药股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200610132419.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 专利分类
C07 有机化学
C07D 杂环化合物
C07D499-00 杂环化合物,含有4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷环系,即含有下式环系的化合物 ,例如,青霉素,青霉烯;这类环系进一步稠合,例如与含氧、含氮或含硫杂环2,3-稠合
C07D499-04 .制备
C07D499-21 .有氮原子直接连在位置6和3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2
C07D499-86 .只有1个除氮原子外的原子直接连在位置6,3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2
C07D499-87 .在位置3未取代或在位置3连有除仅两个甲基外的取代基,并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2的化合物
C07D499-88 .在位置2和3之间有双键并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基和氰基,直接连在位置2的化合物
C07D 杂环化合物
C07D499-00 杂环化合物,含有4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷环系,即含有下式环系的化合物 ,例如,青霉素,青霉烯;这类环系进一步稠合,例如与含氧、含氮或含硫杂环2,3-稠合
C07D499-04 .制备
C07D499-21 .有氮原子直接连在位置6和3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2
C07D499-86 .只有1个除氮原子外的原子直接连在位置6,3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2
C07D499-87 .在位置3未取代或在位置3连有除仅两个甲基外的取代基,并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2的化合物
C07D499-88 .在位置2和3之间有双键并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基和氰基,直接连在位置2的化合物