[发明专利]一类20－羟基－16α－溴代－甾体化合物、合成方法及其用途无效
| 申请号： | 200610118964.1 | 申请日： | 2006-12-01 |
| 公开（公告）号： | CN1962680A | 公开（公告）日： | 2007-05-16 |
| 发明（设计）人： | 田伟生;周南琰;许启海;林静容;李伯玉 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海有机化学研究所;上海师范大学 |
| 主分类号： | C07J7/00 | 分类号： | C07J7/00;C07J1/00 |
| 代理公司： | 上海新天专利代理有限公司 | 代理人： | 邬震中 |
| 地址： | 200032*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一类结构新颖的20－羟基－16α－溴代－甾体化合物、合成方法(a，酰基的水解)及用途(b，碎裂重排)，采用20－羟基乙酸酯－16α－溴代甾体化合物为原料获得20－羟基－16α－溴代－甾体化合物，它们经过碎裂重排得到的雄甾－16－烯－3β－醇是合成猪外激素雄甾－16－烯－3－酮和雄甾－16－烯－3α－醇的关键中间体，进而就可以合成这两个猪外激素。本发明的方法操作简便、试剂价格低廉、产物收率高，适合工业化生产，这种方法实现了甾体皂甙元的降解产物——孕甾醇的进一步有效利用。 | ||
| 搜索关键词： | 一类 20 羟基 16 化合物 合成 方法 及其 用途 | ||
【主权项】：
1、一类20-羟基-16α-溴代-甾体化合物，其特征是具有如下结构：![]()
代表朝上或者朝下；R1为OH、OAc、OMOM、OBn或者OTBDPS；R2为H、OH、Cl、Br或者R2与R3成5，6-双键；R3为H、OH、Cl、OAc或者Br；R4为H、OH、OAc或者OMOM；其中，Ac是乙酰基，TBDPS是叔丁基二苯基硅基，MOM是甲氧亚甲基，Bn是苄基。
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