[发明专利]1,3－二甲基－2－咪唑啉酮的合成方法无效
| 申请号： | 200610078079.5 | 申请日： | 2006-05-09 |
| 公开（公告）号： | CN101070306A | 公开（公告）日： | 2007-11-14 |
| 发明（设计）人： | 姬明理;杨毅;马玲;姚转乐;岁文豪;刘建韬;刘鸿 | 申请（专利权）人： | 西安近代化学研究所 |
| 主分类号： | C07D233/34 | 分类号： | C07D233/34 |
| 代理公司： | 中国兵器工业集团公司专利中心 | 代理人： | 王松山 |
| 地址： | 710065陕西*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 本发明公开了1，3－二甲基－2－咪唑啉酮的合成方法，是为了解决现有技术的合成方法中反应需用85％浓度的甲酸作为反应介质，所产生的稀甲酸无法再利用的问题。本发明以多聚甲醛和2－咪唑啉酮为原料，30％～45％甲酸为反应介质，进行多聚甲醛解聚，然后加入85％或94％的甲酸，升温至回流反应12小时，制备1，3－二甲基－2－咪唑啉酮合成方法。本发明能循环利用1，3－二甲基－2－咪唑啉酮合成反应中产生的稀甲酸，从而提高设备利用率，降低了生产成本，主要用于1，3－二甲基－2－咪唑啉酮的制备。 | ||
| 搜索关键词： | 甲基 咪唑 合成 方法 | ||
【主权项】：
1、一种1，3-二甲基-2-咪唑啉酮的合成方法，其分子结构式如(I)所示：![]()
以2-咪唑啉酮为原料，在甲酸溶液反应介质中，合成1，3-二甲基-2-咪唑啉酮，其特征在于以聚合度n为8～100的多聚甲醛为原料，和2-咪唑啉酮加入到30％～45％质量百分比浓度的甲酸中，2-咪唑啉酮与多聚甲醛解聚产生甲醛的摩尔比为1∶2～4，搅拌下加热升温，反应温度为80℃～100℃，反应2～4小时，然后加入85％或94％质量百分比浓度的甲酸，2-咪唑啉酮与甲酸的摩尔比为1∶3～6，搅拌加热升温至回流并继续反应12小时，反应完毕后，蒸馏除去甲酸，反应液中和至中性，真空蒸馏，得到目的产物(I)。
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