[发明专利]高危型人乳头瘤病毒检测方法及试剂盒无效
| 申请号： | 200610061044.0 | 申请日： | 2006-06-02 |
| 公开（公告）号： | CN101082064A | 公开（公告）日： | 2007-12-05 |
| 发明（设计）人： | 张春发;邓柳红 | 申请（专利权）人： | 深圳市隆阳生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70;C12Q1/68;G01N21/64 |
| 代理公司： | 深圳市顺天达专利商标代理有限公司 | 代理人： | 王峰 |
| 地址： | 518000广东省深圳市南*** | 国省代码： | 广东;44 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种高危型人乳头瘤病毒检测方法，包括以下步骤：(a)设计合成合适的特异引物，采用一步法巢式PCR(Nest PCR)技术对被检测样品的靶DNA进行二次特异性放大；(b)结合低密度DNA芯片技术将经两次特异选择放大的被检测样品靶DNA与HPV高危型病毒特异片段进行杂交选择分型，采用荧光检测或直接显色信号识别。本发明还提供一种对应的试剂盒。本发明采用一步法巢式PCR技术与低密度芯片技术相结合，可同时扩增13种高危型病毒特异靶DNA片段，一次反应可检测出多种病毒亚型，具有快速高效、灵敏度特异度高、经济实用等优点，适用于高危型HPV病毒感染检测和人群HPV感染筛查使用。 | ||
| 搜索关键词： | 高危 乳头 病毒 检测 方法 试剂盒 | ||
【主权项】：
1、一种高危型人乳头瘤病毒检测方法，其特征在于，包括以下步骤：(a)采用一步法巢式PCR技术对被检测样品的靶DNA进行二次特异性放大；(b)采用低密度DNA芯片技术将经两次特异选择放大的被检测样品靶DNA与HPV高危型病毒特异片段探针进行杂交选择分型。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于深圳市隆阳生物科技有限公司，未经深圳市隆阳生物科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200610061044.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
