[发明专利]塔玛亚历山大藻培养液除菌方法无效
申请号: | 200610036634.8 | 申请日: | 2006-07-24 |
公开(公告)号: | CN1887353A | 公开(公告)日: | 2007-01-03 |
发明(设计)人: | 郑天凌;苏建强;杨小茹 | 申请(专利权)人: | 厦门大学 |
主分类号: | A61L2/00 | 分类号: | A61L2/00;A61L2/16;A61L2/08;C12N1/12 |
代理公司: | 厦门南强之路专利事务所 | 代理人: | 马应森 |
地址: | 361005福*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | 塔玛亚历山大藻培养液除菌方法,涉及一种除菌方法,尤其是涉及一种塔玛亚历山大藻培养液除菌方法。提供一种结果有效可靠的塔玛亚历山大藻培养液除菌方法。用平板分离藻培养液中的细菌接种于培养基中至指数后期,涂布于平板,正置使完全吸收;含抗生素的药敏纸片贴于平板表面,倒置平板培养至抑菌圈稳定,指数生长期的藻培养液过滤,滤膜上的藻细胞重悬于f/2培养液中;离心去上清后用f/2培养液重悬藻细胞,光照下放置;加入溶菌酶光照下放置,再加入SDS光照下放置,除去溶菌酶和SDS,最后藻细胞重悬于f/2中光照下放置;处理过的培养液经过至少3次传代,每次传代按1∶10接种,去除抗生素后即可进行无菌检验。 | ||
搜索关键词: | 亚历山大 培养液 方法 | ||
【主权项】:
1.塔玛亚历山大藻培养液除菌方法,其特征在于其具体步骤为:1)用2216E固体平板分离藻培养液中的细菌;2)将分离到的菌株接种于2216E液体培养基中培养至指数后期;3)取细菌培养液均匀涂布于2216E平板,正置使之完全吸收;4)将含有抗生素的药敏纸片贴于平板表面,每张药敏纸片上分别含有庆大霉素、新霉素,链霉素,卡那霉素,头孢霉素和利福平,倒置平板培养直至抑菌圈清晰稳定,记录抑菌圈的直径;5)将指数生长期的藻培养液用滤膜过滤,将滤膜上的藻细胞重悬于无菌f/2培养液中;6)离心,去上清,再用无菌f/2重悬藻细胞;7)重复步骤6至少1次,最后用无菌f/2培养液重悬藻细胞,光照下放置;8)加入溶菌酶光照下放置;9)加入十二烷基磺酸钠,光照下放置;10)重复步骤6)至少1次,以除去溶菌酶和SDS;11)最后藻细胞重悬于无菌f/2中光照下放置;12)处理过的培养液经过至少3次传代,每次传代按1∶10接种,去除抗生素后即可进行无菌检验。
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