[发明专利]芳环和杂环酰甲基咪唑盐类化合物及其制备方法无效
申请号: | 200610011026.1 | 申请日: | 2006-07-06 |
公开(公告)号: | CN1884266A | 公开(公告)日: | 2006-12-27 |
发明(设计)人: | 张洪彬;羊晓东;卿晨;李良;刘建平 | 申请(专利权)人: | 云南大学;昆明医学院 |
主分类号: | C07D233/60 | 分类号: | C07D233/60;C07D405/06;C07D409/06;A61K31/4178;A61K31/4174;A61P35/00 |
代理公司: | 昆明正原专利代理有限责任公司 | 代理人: | 陈左 |
地址: | 650091云*** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | 本发明涉及新颖的芳环和杂环酰甲基咪唑盐类化合物,其制备方法,以该化合物为活性成分的药物组合物在抗癌方面的应用。用上述结构通式(I)表示:本发明以乙二醛或二取代邻二酮、醛、芳胺或烷胺为原料,先制备得到1-位芳基或烷基取代咪唑,再与芳环或杂环酰甲基卤代物反应,合成得到一系列芳环和杂环酰甲基咪唑盐类化合物,经体外抗癌活性筛选以及构效关系研究,发现1-位和3-位取代的芳环或杂环同时带有供电子基团时的咪唑盐类化合物,具有非常好的抗癌活性。 | ||
搜索关键词: | 杂环酰 甲基 咪唑 盐类 化合物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、具有下述结构通式为(I)的芳环和杂环酰甲基咪唑盐类化合物:
R=芳基,烷基R1,R2=H,芳基,烷基R3=H,芳基,烷基X=Cl,Br,I,OHY=CH,N,O,S。
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