[发明专利]组蛋白脱乙酰基酶抑制剂无效
申请号: | 200580023289.8 | 申请日: | 2005-07-08 |
公开(公告)号: | CN1997625A | 公开(公告)日: | 2007-07-11 |
发明(设计)人: | S·贝尔韦德雷;J·L·马索特;T·A·米勒;D·J·韦特;J·颜 | 申请(专利权)人: | 默克公司 |
主分类号: | C07C259/04 | 分类号: | C07C259/04;A61K31/29;C07D277/20;A61K31/425;C07D215/36;A61K31/47;C07D333/34;A61K31/38 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 关立新;赵苏林 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及含有磺酰胺键的异羟肟酸衍生物,它们为组蛋白脱乙酰基酶抑制剂(HDAC),以及被用于预防和/或治疗细胞增生性疾病,例如癌症、自身免疫性疾病、变应性疾病和炎性疾病,中枢神经系统疾病(CNS)例如神经变性疾病,和用于预防和/或治疗再狭窄。 | ||
搜索关键词: | 组蛋白 乙酰 抑制剂 | ||
【主权项】:
1.下列结构式表示的化合物或其立体异构体、对映异构体、外消旋体、药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物或多晶型物:
其中R1和R2各自独立地为未被取代的,或被取代并选自为C1-C10烷基、C2-C10链烯基、环烷基、芳基、杂环基、杂芳基、C1-C10烷基-C2-C10链烯基、C1-C10烷基环烷基、C1-C10烷基芳基、C1-C10烷基杂环基和C1-C10烷基杂芳基;R3为氢或C1-C10烷基;R4为氢或C1-C10烷基;和N为5或6。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于默克公司,未经默克公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200580023289.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:通过I2C方法进行通信的相机模块
- 下一篇:缝纫机的轴承结构